東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據(jù)默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準(zhǔn)幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200 名黑色素瘤患者符合使用該藥物治療。

  美國 FDA 于 9 月初批準(zhǔn) Keytruda 用于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者，以及使用百時(shí)美施貴寶伊匹單抗及 BRAF 抑制劑（如果 BRAF V600 突變呈陽性）如羅氏威羅菲尼及葛蘭素史克達(dá)拉菲尼治療后疾病出現(xiàn)惡化的黑色素瘤患者。

  Keytruda 的獲批早于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，如百時(shí)美施貴寶的 Opdivo(nivolumab) 和羅氏的 MPDL-3280A，但這款藥物的上市仍然太晚而不能對(duì)該公司第三季度的銷售業(yè)績(jī)產(chǎn)生影響（第三季度銷售下滑 4%，至 105.6 億美元），但這款藥物對(duì)默沙東來說是非常有希望的。

  憑借 900 名用藥患者每月 1.25 萬美元的批發(fā)采購成本，默沙東在未來 12 個(gè)月，單單靠黑色素瘤這一個(gè)適應(yīng)癥就有望使其銷售額增長(zhǎng) 1 億美元，而隨著 Keytruda 在新市場(chǎng)的鋪開及用于其它適應(yīng)癥，這款藥物的銷售額還會(huì)增長(zhǎng)，另外，隨著時(shí)間的推移，還會(huì)有進(jìn)一 步的患者在使用其它藥物治療后會(huì)出現(xiàn)惡化，而適合于這款藥物治療。

  這款藥物剛剛還獲 FDA 突破性治療藥物資格，用于含鉑類藥物化療后疾病惡化的晚期非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者。

  默沙東第三季度的營收結(jié)果像預(yù)期的那樣，受到公司關(guān)鍵產(chǎn)品專利到期的影響，如癌癥藥物替莫唑胺和哮喘藥物孟魯司特，以及丙型肝炎治療藥物 PegIntron（聚乙二醇干擾素α-2b），這款藥物因患者切換使用非干擾素為基礎(chǔ)的治療方案而受到重創(chuàng)。

  從有利的方面來講，默沙東西格列汀 (Sitagliptin) 專營權(quán)增長(zhǎng) 5% 后達(dá)到 14 億美元，其在美國及歐洲市場(chǎng)的增長(zhǎng)被其在日本的價(jià)格削減抵消，而抗炎藥物英利昔單抗和戈利木單抗共同產(chǎn)生 7.74 億美元，增長(zhǎng) 11%。

  英利昔單抗增長(zhǎng) 5% 后達(dá)到 6.04 億美元，而戈利木單抗的銷售額為 1.7 億美元，與 2013 年同期相比增長(zhǎng) 35%，但相比今年第二季度有小幅下跌。

  “去年 10 月份，我們推出了一個(gè)改革默沙東的多年計(jì)劃，為持續(xù)未來增長(zhǎng)建立了一個(gè)平臺(tái)，”默沙東首席執(zhí)行官 Frazier 如此表示?！耙荒曛?，我們提供了堅(jiān)實(shí)的第三季度結(jié)果，我們的改革正正穩(wěn)步前進(jìn)，”他補(bǔ)充稱。