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東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀:國際在線消息:據(jù)新華社電,瑞士藥物監(jiān)管部門 28 日宣布已正式批準埃博拉疫苗臨床試驗,針對兩種有前景疫苗的臨床試驗將于下周在瑞士洛桑和日內(nèi)瓦分別開啟。
由美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)的cAd3-ZEBOV疫苗將在洛桑大學醫(yī)院開展臨床試驗。約 120 人將參與試驗。目前,這種疫苗的臨床試驗也正在馬里、英國及美國開展。臨床試驗結(jié)果將為涉及數(shù)千人的下一階段試驗提供優(yōu)化方案與安全性基礎(chǔ)。
同時,由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的rVSV-ZEBOV疫苗將在日內(nèi)瓦大學醫(yī)院開展臨床試驗。
世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗-波勒·基尼 28 日表示,如果被證實安全有效,兩種疫苗的生產(chǎn)供應(yīng)將在明年第一季度提速,屆時將生產(chǎn)出數(shù)百萬劑疫苗供高風險國家大范圍配發(fā)。
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