東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：國(guó)際在線消息：據(jù)新華社電，瑞士藥物監(jiān)管部門 28 日宣布已正式批準(zhǔn)埃博拉疫苗臨床試驗(yàn)，針對(duì)兩種有前景疫苗的臨床試驗(yàn)將于下周在瑞士洛桑和日內(nèi)瓦分別開啟。

  由美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所與英國(guó)制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開發(fā)的ｃＡｄ3－ＺＥＢＯＶ疫苗將在洛桑大學(xué)醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)。約 120 人將參與試驗(yàn)。目前，這種疫苗的臨床試驗(yàn)也正在馬里、英國(guó)及美國(guó)開展。臨床試驗(yàn)結(jié)果將為涉及數(shù)千人的下一階段試驗(yàn)提供優(yōu)化方案與安全性基礎(chǔ)。

  同時(shí)，由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)、美國(guó)紐琳基因公司獲得商業(yè)許可的ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ疫苗將在日內(nèi)瓦大學(xué)醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)。

  世界衛(wèi)生組織助理總干事瑪麗－波勒·基尼 28 日表示，如果被證實(shí)安全有效，兩種疫苗的生產(chǎn)供應(yīng)將在明年第一季度提速，屆時(shí)將生產(chǎn)出數(shù)百萬(wàn)劑疫苗供高風(fēng)險(xiǎn)國(guó)家大范圍配發(fā)。

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