東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：隨著歐盟批準(zhǔn)勃林格殷格翰第二款肺癌藥物，該公司得以繼續(xù)構(gòu)建其在腫瘤領(lǐng)域的雄心。歐盟委員會授予 Vargatef (nintedanib) 上市許可，允許其與多西他賽合并用于一線化療后局部晚期、轉(zhuǎn)移性或局部復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌成人患者治療。

    勃林格殷格翰首席醫(yī)療官 Dugi 稱：“繼去年阿法替尼獲批用于另一種特定形式肺癌之后，Vargatef 的獲批擴(kuò)大了我們的腫瘤產(chǎn)品組合?！卑⒎ㄌ婺嶙鳛橐豢钪委熕幬镉糜诒磉_(dá)有表皮生長因子受體 (EGFR) 的肺癌患者，這款藥物于 2013 年的上市使勃林格殷格翰進(jìn)入腫瘤藥物市場。

    Vargatef 的補(bǔ)充擴(kuò)大了該德國公司潛在的患者基礎(chǔ)，可以使勃林格殷格翰大舉進(jìn)入肺癌藥物市場。Vargatef 是一種三重血管激酶抑制劑，這款藥物的臨床試驗包括 LUME-Lung 1，有 1314 名非小細(xì)胞肺癌患者參與，試驗中該藥物的結(jié)果令人印象非常深刻。

    Vargatef 證明與多西他賽單藥治療相比，這款藥物使患者平均生存期從 10.3 個月延長到 12.6 個月，25.7% 的患者生存期達(dá)到兩年或更長時間。Nintedanib 還顯示有癌癥以外潛能，其最近作為一款藥物被歐盟推薦批準(zhǔn)用于罕見肺病特發(fā)性肺纖維化 (IPF)。這款藥物于 10 月份以 Ofev 為商品名獲美國批準(zhǔn)用于這一適應(yīng)癥。