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CFDA召開(kāi)《藥品飛行檢查辦法》專家研討會(huì)
發(fā)布日期:2015-01-14 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀:為強(qiáng)化藥品安全風(fēng)險(xiǎn)防控,依法查處藥品違法行為,總局組織起草了《藥品飛行檢查辦法(草案)》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》)。2015年1月7日,法制司會(huì)同藥化監(jiān)管司在京組織召開(kāi)專家研討會(huì),邀請(qǐng)最高人民法院、北京市高級(jí)人民法院、北京市第一中級(jí)人民法院、北京市人大法制辦、中國(guó)政法大學(xué)以及中兆律師事務(wù)所的專家、學(xué)者及法律顧問(wèn)就規(guī)章草案中的難點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行研討。法制司負(fù)責(zé)人、藥化監(jiān)管司、藥化注冊(cè)司、稽查局以及審核查驗(yàn)中心相關(guān)工作人員參加了會(huì)議。

    專家們就飛行檢查的性質(zhì)與定位、檢查人員執(zhí)法資格的獲得、檢查過(guò)程中收集的證據(jù)在行政處罰中的轉(zhuǎn)換與使用、暗訪的合法性等問(wèn)題進(jìn)行了深入的討論。此外,專家還針對(duì)提高規(guī)章的可操作性、細(xì)化企業(yè)不配合檢查的情形、嚴(yán)肅處理監(jiān)管人員的違紀(jì)行為、加強(qiáng)執(zhí)法的權(quán)威性等提出了寶貴的意見(jiàn)與建議。

    此次會(huì)議開(kāi)拓了監(jiān)管思路,厘清了疑難問(wèn)題,為依法立法、科學(xué)立法提供了基本保障。

更多資訊請(qǐng)點(diǎn)擊:CFDA發(fā)布藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)全面實(shí)施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜
               CFDA部署2015年最嚴(yán)監(jiān)管 捋順央地監(jiān)管權(quán)責(zé)
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