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CFDA召開《藥品飛行檢查辦法》專家研討會
發(fā)布日期:2015-01-14 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀:為強化藥品安全風(fēng)險防控,依法查處藥品違法行為,總局組織起草了《藥品飛行檢查辦法(草案)》(以下簡稱《辦法》)。2015年1月7日,法制司會同藥化監(jiān)管司在京組織召開專家研討會,邀請最高人民法院、北京市高級人民法院、北京市第一中級人民法院、北京市人大法制辦、中國政法大學(xué)以及中兆律師事務(wù)所的專家、學(xué)者及法律顧問就規(guī)章草案中的難點問題進行研討。法制司負責(zé)人、藥化監(jiān)管司、藥化注冊司、稽查局以及審核查驗中心相關(guān)工作人員參加了會議。

    專家們就飛行檢查的性質(zhì)與定位、檢查人員執(zhí)法資格的獲得、檢查過程中收集的證據(jù)在行政處罰中的轉(zhuǎn)換與使用、暗訪的合法性等問題進行了深入的討論。此外,專家還針對提高規(guī)章的可操作性、細化企業(yè)不配合檢查的情形、嚴肅處理監(jiān)管人員的違紀行為、加強執(zhí)法的權(quán)威性等提出了寶貴的意見與建議。

    此次會議開拓了監(jiān)管思路,厘清了疑難問題,為依法立法、科學(xué)立法提供了基本保障。

更多資訊請點擊:CFDA發(fā)布藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)全面實施藥品電子監(jiān)管有關(guān)事宜
               CFDA部署2015年最嚴監(jiān)管 捋順央地監(jiān)管權(quán)責(zé)
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