HIV復方藥物恩曲利匹替諾在中國獲批臨床

發(fā)布日期：2015-02-05 | 瀏覽次數(shù)：

東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀：吉利德與強生合作開發(fā)的 HIV 復方藥物恩曲利匹替諾(Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日獲批臨床，目前辦理狀態(tài)為「在審批」。

這是吉利德在 2009 年第一次與強生合作，開發(fā)由強生利匹韋林和吉利德 Truvada(恩曲他濱 / 富馬酸替諾福韋酯)組成的固定劑量復方藥物。

這款藥物分別于 2011 年的 8 月和 11 月在美國和歐洲獲批上市，2014 年 Q1-Q3 的銷售額達 8.8 億美元，商品名為 Eviplera。

此后，吉利德與強生繼續(xù)擴大合作范圍，2011 年共同開發(fā)了由強生達蘆那韋與吉利德 Tybost (cobicistat)組成的復方藥物，2014 年又啟動了一項以替諾福韋艾拉酚胺替代替諾福韋酯的新研究。

作為抗感染領域的絕對領導者，吉利德在中國市場連續(xù)發(fā)力，前不久剛獲得丙肝藥物 Sofosbuvir 的臨床申請，緊接著 HIV 復方藥物的臨床申請也獲得了批準。

更多資訊請點擊：百時美施貴寶抗HIV新藥Evotaz獲FDA批準

FDA 批準 BMS 及強生固定劑量 HIV 復方藥物

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