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HIV復(fù)方藥物恩曲利匹替諾在中國獲批臨床

發(fā)布日期：2015-02-05 | 瀏覽次數(shù)：

東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：吉利德與強(qiáng)生合作開發(fā)的 HIV 復(fù)方藥物恩曲利匹替諾(Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate)于 2015 年 1 月 28 日獲批臨床，目前辦理狀態(tài)為「在審批」。

這是吉利德在 2009 年第一次與強(qiáng)生合作，開發(fā)由強(qiáng)生利匹韋林和吉利德 Truvada(恩曲他濱 / 富馬酸替諾福韋酯)組成的固定劑量復(fù)方藥物。

這款藥物分別于 2011 年的 8 月和 11 月在美國和歐洲獲批上市，2014 年 Q1-Q3 的銷售額達(dá) 8.8 億美元，商品名為 Eviplera。

此后，吉利德與強(qiáng)生繼續(xù)擴(kuò)大合作范圍，2011 年共同開發(fā)了由強(qiáng)生達(dá)蘆那韋與吉利德 Tybost (cobicistat)組成的復(fù)方藥物，2014 年又啟動(dòng)了一項(xiàng)以替諾福韋艾拉酚胺替代替諾福韋酯的新研究。

作為抗感染領(lǐng)域的絕對(duì)領(lǐng)導(dǎo)者，吉利德在中國市場連續(xù)發(fā)力，前不久剛獲得丙肝藥物 Sofosbuvir 的臨床申請(qǐng)，緊接著 HIV 復(fù)方藥物的臨床申請(qǐng)也獲得了批準(zhǔn)。

更多資訊請(qǐng)點(diǎn)擊：百時(shí)美施貴寶抗HIV新藥Evotaz獲FDA批準(zhǔn)

FDA 批準(zhǔn) BMS 及強(qiáng)生固定劑量 HIV 復(fù)方藥物

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