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CFDA對山東齊都藥業(yè)注射液異物問題開展調查
發(fā)布日期:2015-02-06 | 瀏覽次數:
東方醫(yī)藥網導讀:近日,媒體報道長春市一診所發(fā)現(xiàn)一瓶注射液有類似“頭發(fā)絲”的可見異物問題,吉林省食品藥品監(jiān)管局正在開展深入調查。對此,國家食品藥品監(jiān)管總局高度重視藥品質量安全問題,派出調查組赴長春和藥品生產企業(yè)開展調查,核實涉事產品及患者的有關情況。調查組已對生產企業(yè)山東齊都藥業(yè)有限公司進行了現(xiàn)場全面檢查。
 
  經查,該產品系山東齊都藥業(yè)有限公司生產的鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液,規(guī)格100ml,玻璃瓶包裝,批號C13042201,生產日期為2013年4月22日。根據產品風險情況和召回辦法的相關規(guī)定,山東齊都藥業(yè)有限公司已主動召回產品。國家食品藥品監(jiān)督管理總局日前發(fā)出通知,要求各地密切配合,采取措施,確保召回措施落實到位。
 
  國家食品藥品監(jiān)督管理總局還將組織深入調查,查實原因、落實責任并依法處理,調查處理情況將及時向社會公布。

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