就阿斯利康吉非替尼（易瑞沙）本身而言，對之前使用這款藥物治療后病情出現(xiàn)惡化的肺癌患者繼續(xù)使用吉非替尼 + 化療不會提供任何收益。一些醫(yī)生曾希望吉非替尼 + 化療合并用藥的擴展應(yīng)用可以幫助遠離癌癥，即使腫瘤細胞已開始對這款藥物產(chǎn)生耐藥性。

   但 9 月 27 日在歐洲內(nèi)科腫瘤學會年會上發(fā)布的一項臨床研究發(fā)現(xiàn)，患者的無進展生存期沒有統(tǒng)計學上明顯的改善。有 265 名患者參與的 3 期研究將吉非替尼 + 化療與僅使用化療進行了測試。這項研究由阿斯利康申辦。

   來自中國香港大學的主要研究者 Mok 表示，結(jié)果表明當患者經(jīng)一線藥物治療后疾病出現(xiàn)惡化時醫(yī)生不應(yīng)再給患者開具所謂類似吉非替尼的 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑藥物。Mok 表示，有關(guān)該研究兩個試驗組的患者是否有更好的總生存機會的數(shù)據(jù)尚無結(jié)果，但在未使用吉非替尼的患者中有生存期改善的跡象?！斑@需要未來非常密切的監(jiān)控，”他表示稱。

   類似吉非替尼與羅氏競爭肺癌藥物厄洛替尼的藥物已上市好幾年，它們?yōu)橐恍┌l(fā)生某種基因突變的肺癌患者提供了一種寶貴的治療選擇?；蛲蛔冇绊懥藲W洲及美國 10%-15% 的非小細胞肺癌患者，而 30%-40% 的人在亞洲。

   新一代靶向肺癌藥物正被開發(fā)以一種基因突變?yōu)榘悬c，這種基因突變可以幫助腫瘤逃避目前的治療藥物如吉非替尼，初步試驗結(jié)果一直顯示很有前景。其中一款藥物是阿斯利康試驗藥物 AZD9291。阿斯利康認為其新一代藥物可能會達到 30 億美元的年銷售額，遠遠超過吉非替尼去年的 6.47 億美元。