經(jīng)過中國藥監(jiān)部門“馬拉松”式的注冊程序，智飛生物(300122)終于等來喜訊。

  智飛生物日前公告，旗下全資子公司智飛綠竹的AC-Hib三聯(lián)疫苗和AC結(jié)合疫苗兩大疫苗產(chǎn)品獲我國GMP證書。

擁全球獨家產(chǎn)品

   AC-Hib三聯(lián)疫苗是智飛生物研制的聯(lián)合疫苗，集AC流腦結(jié)合疫苗和Hib疫苗的預(yù)防效果于一身。公司擁有產(chǎn)品的專利，是目前全球疫苗市場的獨家產(chǎn)品。

   據(jù)公司4年前的可行性報告，AC-Hib三聯(lián)疫苗的年銷售額可達到18億元，年稅前利潤可達11億元。

   值得關(guān)注的是，由于聯(lián)合疫苗具有減少接種次數(shù)和接種風(fēng)險等特征，是世界疫苗產(chǎn)品發(fā)展的趨勢。AC-Hib三聯(lián)疫苗的入市，將給目前AC流腦結(jié)合疫苗和Hib疫苗市場的銷售格局帶來重大影響。

   此外，智飛生物ACYW135-Hib五聯(lián)疫苗臨床實驗申請也在今年初獲藥監(jiān)部門受理。智飛生物在流腦疫苗領(lǐng)域已成為全球產(chǎn)品最完整的生物制品企業(yè)。

研發(fā)結(jié)核病克星

   智飛生物的全資子公司安徽龍科馬生產(chǎn)的免疫生物制劑“微卡”，目前在臨床上作為結(jié)核病輔助治療藥物使用。

   去年初，“微卡”作為結(jié)核病帶菌人群的預(yù)防用疫苗的臨床試驗申請獲藥監(jiān)部門批準。目前我國肺結(jié)核帶菌人群數(shù)量高達5億多人，其中部分人群會發(fā)展為結(jié)核病。由于免疫形勢嚴峻，藥監(jiān)部門為“微卡”作為預(yù)防性生物制品的注冊申請開辟了綠色通道。樂觀預(yù)計，明年可望完成三期臨床并投放市場。

   除“微卡”外，智飛生物在結(jié)核病領(lǐng)域的產(chǎn)品，包括診斷試劑、預(yù)防性疫苗在內(nèi)的“家族成員”多達四五個。在結(jié)核病治療和預(yù)防領(lǐng)域，智飛生物已搶占了產(chǎn)品研發(fā)和市場開拓的制高點。

   三年多前，智飛生物與世界醫(yī)藥巨頭美國默沙東公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，全面代理該公司在中國大陸銷售的疫苗產(chǎn)品。

代理宮頸癌疫苗

   默沙東的“佳達修”是世界唯一的四價宮頸癌疫苗。該產(chǎn)品目前在全球近140個國家和地區(qū)銷售，2007年開始在中國大陸申請注冊，并于去年初完成了臨床試驗。如果獲批，有中國大陸市場獨家代理權(quán)的智飛生物也將獲得良好的收益。

   除“佳達修”外，默沙東還有多個預(yù)防效果良好、市場潛力巨大的疫苗產(chǎn)品正在注冊之中，作為獨家代理商的智飛生物未來或?qū)闹蝎@益。