Pharmacyclics 近日宣布，該公司與羅氏達成了提供一款主要臨床藥物的協(xié)議，用以評價依魯替尼與 Obinutuzumab（Gazyva）組成的復(fù)方藥物用于非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL) 及慢性淋巴細胞白血病 / 小淋巴細胞性淋巴瘤 (CLL/SLL) 的安全性、耐受性和初步有效性。

   依魯替尼是一款口服布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑，Obinutuzumab 是一種新型抗 CD20 抗體，它可以直接或與人體免疫系統(tǒng)一起對靶點細胞進行攻擊。這項協(xié)議允許考慮并進行多項研究。首先，一項用于 CLL/SLL 的 3 期研究將由 Pharmacyclics 實施。評價該復(fù)方藥物用于 NHL 的計劃目前正在制定中。依魯替尼由 Pharmacyclics 和楊森聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化。

   兩款藥物均被批準并上市用于 CLL 治療。依魯替尼用于治療先前已接受過一種治療的 CLL 患者，以及染色體短臂 17 缺失的 CLL(del 17p CLL) 患者，包括未治療和先前有過治療的 del 17p CLL 患者。Obinutuzumab 與化療藥物瘤可寧一起用于治療先前未經(jīng)治療的慢性淋巴細胞性白血病患者。這些產(chǎn)品的合并用藥僅僅是試驗性的。

   “我們正致力于評價依魯替尼作為單一藥物及與其它制劑合并用藥的潛在活性，以確定依魯替尼各種使用方法對幾種血液惡性腫瘤可能提供的收益，”Pharmacyclics 主席兼首席執(zhí)行官 Duggan 稱。“我們期待與羅氏建立一個有益的和富有成效的伙伴關(guān)系，以評價我們的產(chǎn)品 Obinutuzumab，為 NHL 及 CLL 患者帶來新的治療選擇?！?/P>

   依魯替尼與 Obinutuzumab 組成的復(fù)方藥物的研究要通過幾項研究者發(fā)起的試驗進行，該研究目前還在考慮之中。協(xié)議的其它細節(jié)未披露。