東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：來(lái)自法國(guó)賽諾菲及其美國(guó)合作伙伴再生元的一款中重度哮喘試驗(yàn)性生物技術(shù)藥物 Dupilumab 在臨床試驗(yàn)中產(chǎn)生良好結(jié)果，表明這款藥物的雙重作用機(jī)制可能高度有效。令人鼓舞的數(shù)據(jù)允許兩家公司開始這款藥物最后階段的 3 期試驗(yàn)，這款藥物還被開發(fā)用于過(guò)敏性皮炎和慢性鼻竇炎鼻息肉。

  Dupilumab 是賽諾菲預(yù)期于 11 月 20 日投資者會(huì)議上討論的一款新藥，而這一事件在公司首席執(zhí)行官被實(shí)時(shí)解雇后與該公司前景的不確定性相比相形見絀。Dupilumab 是用于哮喘不能對(duì)吸入劑有充分響應(yīng)患者的一種新類型抗體藥物中的后來(lái)者，但與競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品如葛蘭素史克的 Mepolizumab 不同，這款藥物同時(shí)達(dá)到了兩個(gè)目標(biāo)。

  在一項(xiàng)中期 2b 臨床研究中，Dupilumab 使嚴(yán)重哮喘發(fā)作降低 64%-75%。賽諾菲的這款藥物通過(guò)阻止驅(qū)動(dòng)哮喘的兩種關(guān)鍵炎性化學(xué)物質(zhì)（稱 IL-4 和 IL-13）而發(fā)揮作用。分析師認(rèn)為，賽諾菲的產(chǎn)品可能于 2019 年上市，遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于葛蘭素史克的藥物，因?yàn)楦鹛m素史克的藥物正在領(lǐng)先，并已被提交上市申請(qǐng)。

  然而，貝倫貝格銀行分析師 Campbell 表示，如果在目前試驗(yàn)中的強(qiáng)勁數(shù)據(jù)在最后階段的研究中重現(xiàn)的話，Dupilumab 可能是一個(gè)商業(yè)上的成功，到 2025 年其潛在的年銷售額可能為 15 億美元。