東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：葛蘭素史克公司的對抗埃博拉病毒的實(shí)驗(yàn)性疫苗完成了部分早期臨床試驗(yàn)，結(jié)果發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上，初步結(jié)果顯示該疫苗沒有造成嚴(yán)重的副作用，在全部 20 名健康志愿者身上都產(chǎn)生了免疫反應(yīng)。該制藥公司的 CEO Witty 表示，新的臨床數(shù)據(jù)給他們以“極大得鼓舞”，如果早期試驗(yàn)結(jié)果繼續(xù)保持理想狀態(tài)，在 2015 年下半年就會有可用的疫苗面世。

這次臨床試驗(yàn)招募了 18 歲到 50 歲的志愿者，其中一半的受試者接受低劑量的疫苗注射，另一半接受高劑量的疫苗，這些疫苗載有兩株埃博拉病毒。數(shù)據(jù)顯示，所有參與者都在四周之內(nèi)產(chǎn)生了抗埃博拉病毒的抗體，接受高劑量疫苗組產(chǎn)生的抗體更多。另外，接受高劑量疫苗的 10 人中有 7 人產(chǎn)生了 T 細(xì)胞，低劑量組為 2 人。

國家過敏和傳染病研究所所長 Fauci 領(lǐng)導(dǎo)了這次試驗(yàn)，他指出，“疫苗在安全性方面的數(shù)據(jù)結(jié)果理想，因?yàn)楦邉┝恳呙缯T導(dǎo)的免疫反應(yīng)與完全不受埃博拉病毒影響的實(shí)驗(yàn)動物相媲美。”但葛蘭素史克的疫苗部主任 Slaoui 警告稱，這項(xiàng)研究結(jié)果只是“拼圖的第一塊”，需要更多的信息來證實(shí)該疫苗是成功的。

葛蘭素史克的另一個(gè)疫苗是對抗扎伊爾埃博拉病毒株的，目前正在英格蘭、馬里和瑞士進(jìn)行安全性試驗(yàn)，同時(shí) NewLink 遺傳公司的一個(gè)疫苗正在美國測試。本周，默克公司宣布，將以 5 千萬美元的價(jià)格收購 NewLink 疫苗的商業(yè)化權(quán)利。