東方醫(yī)藥網導讀：BRAF突變驅動大約一半的黑色素瘤，現有突變BRAF的藥物在初期非常有效，但癌癥幾乎總是在一年之內產生抗藥性。

    新藥物被稱為pan-RAF抑制劑，可能對治療抵抗BRAF抑制劑的黑色素瘤是有效的。這項新研究是由威康信托基金會和英國癌癥研究資助。發(fā)表于Cancer Cell雜志上的一項研究中，研究人員將新的藥物暫時命名CCT196969和CCT241161，其能阻斷BRAF驅動的黑色素瘤生長，包括那些已經停止響應目前BRAF靶向藥物的黑色素瘤。

    研究人員發(fā)現這些新藥物能同時針對BRAF和黑色素瘤細胞生長所依靠的信號途徑來發(fā)揮作用。在黑色素瘤細胞和黑色素瘤小鼠、患者來源的抗藥性腫瘤移植小鼠模型中測試新型藥物分子。研究的共同領導者Caroline Springer教授說：黑色素瘤往往最初響應當前一代的治療方法，但他們不可避免地獲得對他們的耐藥性，因此迫切需要更有效的治療選擇。

    新抑制劑是一個新的藥物家族，攻擊癌癥的同時不允許他們產生抗藥性，其機制為一次性阻斷腫瘤多個蛋白質。我們非常希望，有關這個系列的新抑制劑的臨床試驗將很快開始，他們將最終成為病人的新治療選擇。