瑟琳說(shuō)，并非所有藥品公司都可以等10到14年時(shí)間將產(chǎn)品從概念轉(zhuǎn)化為商品?！叭绱碎L(zhǎng)時(shí)間的等待成本高且風(fēng)險(xiǎn)大。新技術(shù)或新發(fā)現(xiàn)很可能會(huì)讓正處于開(kāi)發(fā)階段的藥品或治療手段毫無(wú)意義。此外，政策變動(dòng)也會(huì)改變藥品的經(jīng)濟(jì)可行性?！币虼?，大學(xué)技術(shù)轉(zhuǎn)讓公司可能有很好的項(xiàng)目，但卻很難找到可以為其投資的藥品公司。

    “我們接手的項(xiàng)目一般已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物身上證明可行，我們與開(kāi)發(fā)商合作，為其撥款，直到在第二階段證明對(duì)人類也是安全有效的。”瑟琳說(shuō)，“接下來(lái)就可以進(jìn)入第三階段，即接受食品藥品管理局和歐洲藥品評(píng)價(jià)局的檢驗(yàn)。在這個(gè)階段，我們才會(huì)讓藥品公司參與其中，因?yàn)樵谶@時(shí)他們更加愿意承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)。”目前處于開(kāi)發(fā)階段的藥品主要治療的是急性心肌炎、脂瀉病、糖尿病、丙肝和哮喘。

    BioLineRx公司的首席執(zhí)行官加里利?薩維茨基(Kinneret Savitsky)稱，和諾華簽訂協(xié)議“對(duì)于BioLineRx來(lái)說(shuō)是一次具有改革意義的合作。諾華是全球創(chuàng)新治療的領(lǐng)導(dǎo)者。能夠獲得它的認(rèn)可進(jìn)一步證明了我們?cè)谒幤费邪l(fā)方面的能力、我們商業(yè)模型的可行性以及我們通過(guò)和以色列領(lǐng)先科研機(jī)構(gòu)和生物技術(shù)初創(chuàng)公司合作遴選最具希望的創(chuàng)新治療項(xiàng)目方面的成功經(jīng)驗(yàn)。在項(xiàng)目研發(fā)初期和諾華合作，使我們能夠根據(jù)他們的需求和期待調(diào)整我們的研發(fā)進(jìn)程，并確保成功實(shí)現(xiàn)我們共同的臨床目標(biāo)?！?/div>