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艾伯維帕金森病藥物 Duopa 獲 FDA 批準(zhǔn)

發(fā)布日期：2015-01-15 | 瀏覽次數(shù)：

東方醫(yī)藥網(wǎng)導(dǎo)讀：日前，美國 FDA 批準(zhǔn)艾伯維藥物 Duopa 用于治療帕金森病。這款藥物是由卡比多巴與左施多巴組成的一款復(fù)方藥物，目前的治療藥物與現(xiàn)在口服劑型藥物相比其療效首次右以達到 16 個小時，現(xiàn)有治療藥物在注射之后療效可持續(xù) 4 個小時。

Duopa 已在加拿大上市，在那里這款藥物采用一個小的手提式輸液泵直接將藥物輸送至小腸。帕金森病的特點是腦內(nèi)多巴胺激素水平降低，這可導(dǎo)致較差的移動性、遲緩與僵硬。

幾乎所有被診斷患有這種疾病的患者以左旋多巴進行治療。但口服左旋多巴效果受到其較短半衰期的限制。過多的口服劑量通常會導(dǎo)致不自主運動或運動障礙。

上一周，F(xiàn)DA 在拒絕兩次之后最終批準(zhǔn) Impax Laboratories 的帕金森病藥物 Rytary。其它正在開發(fā)用于這一疾病藥物的公司有 NeuroDerm、Acorda Therapeutics 和 Cynapsus Therapeutics。

美國大約有 100 萬人患有這種疾病，超過了多發(fā)性硬化癥、肌肉萎縮癥及肌萎縮性側(cè)索硬化癥患者的總和，據(jù)帕金森病基金會稱。

更多資訊請點擊：FDA批準(zhǔn)艾伯維帕金森癥長效療法上市

新帕金森藥物對心臟安全

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