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首批葛蘭素史克埃博拉疫苗已運抵利比里亞
發(fā)布日期:2015-01-26 | 瀏覽次數:
    東方醫(yī)藥網導讀:葛蘭素史克公司(GSK)的首批實驗性埃博拉病毒疫苗已被送往西非,這家英國制藥商表示將在 23 日晚抵達利比里亞。

    世界衛(wèi)生組織在 22 日稱,此次非洲西部的埃博拉疫情在歷史上最為嚴重,雖然目前疫情似乎在減弱,但該組織告誡人們不要自滿。疫情自一年前在幾內亞首次報道以來,已有九個國家報道了 21724 例病例。其中 8641 人已經死亡。

    GSK 公司在一份聲明中稱,首批 300 支埃博拉疫苗將抵達主要的三個受埃博拉影響的非洲國家之一。

    在未來幾周內,這些疫苗將被用于第一次大規(guī)模試驗,醫(yī)護人員將通過這次試驗幫助治療首批獲得疫苗地區(qū)的埃博拉患者。

    研究人員希望試驗最終能夠募集 30000 人參加,其中三分之一將獲得 GSK 的候選疫苗。
    該疫苗是由美國衛(wèi)生部和 Okairos 共同開發(fā)的,后者在 2013 年被葛蘭素史克收購,目前正在英國、美國、瑞士和馬里進行 1 期安全性試驗測試,共涉及約 200 健康志愿者。

    GSK 疫苗部門全球負責人 Slaoui 指出,“初始的 1 期數據...... 令人鼓舞,給了我們進入下一階段的信心...... 下一步接種疫苗的人選將涉及數千名志愿者,其中包括一線醫(yī)護人員?!?/div>

    該疫苗使用一種黑猩猩感冒病毒類型作為載體傳遞埃博拉扎伊爾病毒株的安全疫苗,這個病毒株造成了此次西非地區(qū)前所未有的流行疾病。

    GSK 表示,數據顯示該疫苗的各種劑量水平對人體是安全的,包括西非人口。GSK 已經選擇了最合適的劑量用于利比里亞地區(qū)的試驗。

    Slaoui 強調,GSK 的疫苗與其它候選疫苗一樣,如 NewLink 遺傳與默克合作開發(fā)的,以及強生公司和 Bavarian Nordic 公司聯(lián)合開發(fā)的候選疫苗,都仍然處于研發(fā)階段,在被證明安全性和有效性之前,不能直接部署。

    在談到疫情和疫苗的開發(fā)進度時,英國的威康信托基金會健康慈善總監(jiān) Farrar 表示:“現在肯定不是時候...... 放松努力,毫無疑問我們需要疫苗和治療方法對付這種流行病,并努力防止和應對未來必然流行的疾病。”

更多資訊請點擊:強生獲得1億1千萬美元加速開發(fā)埃博拉疫苗
               強生埃博拉疫苗獲歐洲創(chuàng)新計劃 1 億歐元資助
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