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百健艾迪在血友病基因治療藥物開發(fā)中居于領(lǐng)先地位
發(fā)布日期:2015-02-02 | 瀏覽次數(shù):
    東方醫(yī)藥網(wǎng)導讀:百健艾迪在朝著建立自己的血友病 A 和 B 基因治療項目上已采取了下一步的重大措施。這家生物科技巨頭及其最新任命的內(nèi)部專家 Danos 已在執(zhí)行與 San Raffaele-Telethon 基因治療研究所 (TIGET) 達成的一項協(xié)議,開發(fā)他們認為有前景的、會成為血友病持久治療的藥物。

    該協(xié)議涉及的資金不大,像這樣的臨床前協(xié)議也不會引起該領(lǐng)域之外制藥公司的過分關(guān)注,百健艾迪一直在細心地操作這些項目,它們可能出現(xiàn)在下一波的基因治療藥物中。

    用于這種疾病的新藥一直在上市,并能提供持久的治療,但用于血友病的一款有效的基因治療藥物插入一個矯正基因后,對患有這種潛在致命的出血疾病來說,這將標志著一巨大的轉(zhuǎn)變。隨著大的玩家在這一領(lǐng)域投入巨資,正在進行的該早期項目將會非常迅速地進入臨床開發(fā)。

    百健艾迪在血友病領(lǐng)域已經(jīng)是一個大的玩家,并且在多發(fā)性硬化癥領(lǐng)域廣泛受到尊重,該公司正投入大約 500 萬美元及兩年的研究支持來啟動這些項目。然而該公司會利用 TIGET 專門以肝細胞為目標的慢病毒載體技術(shù)。

    “這是下一代基因治療藥物,”百健艾迪研發(fā)主管 Williams 在幾周前舉行的摩根大通會議上稱。在今的天交易預覽中,Williams 強調(diào)該公司想得到合適的藥物輸送載體,并指出他們正致力于大的載荷。

    過去兩年,隨著開發(fā)商如 Bluebird bio(與塞爾基因合作)回歸到這一領(lǐng)域并注入活力,基因治療藥物的研發(fā)已經(jīng)活躍起來,此前第一代基因治療藥物因出現(xiàn)致命的副作用而被擱置。百健艾迪有一些使命要完成,因為血友病已成為新一波生物科技公司的主要目標。Spark Therapeutics 正與輝瑞專注于血友病。其它玩家有 Dimension Therapeutics 和 ReGenX BioSciences 等。

    他們都在為持久的治愈而努力。“血友病患者通常需要終生治療來控制危險的出血,但希望基因治療藥物某一天可以通過一次劑量而獲得持久的治療,”Danos 在一份聲明中表示。

更多資訊請點擊:百健艾迪擬年底前啟動阿爾茨海默病藥物 BIIB037 后期試驗
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