葛蘭素史克與諾華已經完成疫苗與癌癥藥物業(yè)務的互換，并聯(lián)合創(chuàng)建了一個消費者保健業(yè)務。根據協(xié)議條款，葛蘭素史克為獲得諾華的疫苗業(yè)務支付 52.5 億美元，而諾華為獲得葛蘭素史克的腫瘤業(yè)務要拿出 160 億美元。

兩家公司還對其消費者保健業(yè)務進行了合并，創(chuàng)立了一個合資企業(yè)，其中葛蘭素史克占 63.5% 的股份。資產互換的細節(jié)于去年 4 月份初步對外披露。

諾華擁有了幾款已上市產品的所有權，包括腎癌治療藥物帕唑帕尼與乳腺癌治療藥物拉帕替尼，還對葛蘭素史克目前及未來的腫瘤研發(fā)線擁有選擇權。葛蘭素史克獲得了諾華非流感疫苗業(yè)務，包括腦膜炎 B 疫苗 Bexsero。

葛蘭素史克表示，該公司將獲得 78 億美元的交易所得，其中將把 40 歐元（略高于 60 億美元）回報給股東。葛蘭素史克還表示，高達 15 億美元的腫瘤業(yè)務收購價格與 BRAF 抑制劑達拉菲尼及 MEK 抑制劑曲美替尼的 COMBI-d 試驗有關，該試驗產生了積極的總生存期數(shù)據，并在本月初進行了報道。

達拉菲尼與曲美替尼已在美國獲得批準，當時葛蘭素史克已開展 COMBI-d 試驗來證明該聯(lián)合用藥的有效性，15 億美元的儲備金可能與 FDA 對該數(shù)據的審評有關。

與此同時，作為腫瘤業(yè)務交易的一個條件，諾華同意將其所有的 BRAF 及 MEK 抑制劑（分別為 LGX818 和 MEK162）出讓給 Array BioPharma，以避免在這一領域產生壟斷。諾華還必須向 Array 提供過渡支持，以確保這兩款藥物有良好的開發(fā)機會，據兩家公司達成的協(xié)議稱。

葛蘭素史克與諾華是致力于 RAF/MEK 合并用藥治療黑色素瘤的三家公司中的兩家，這種雙重療法基于羅氏 BRAF 抑制劑威羅菲尼與 Exelixis 的 MEK 抑制劑 Cobimetinib 的合并用藥，目前這兩種藥物的合并用藥正在進行審評，定于今年 8 月份獲得 FDA 批準。

此次交易的完成“代表了集團的戰(zhàn)略向前邁進了一大步，以便在整個制藥、消費者保健及疫苗領域中產生一個更強大及更平衡的業(yè)務，”葛蘭素史克首席執(zhí)行官 Witty 稱。葛蘭素史克表示，該公司打算報告其第一季度的結果，并在 5 月 6 日舉行一個投資者會議，會上公司將提供 2015 年的收入指南，并對重組后的集團進行簡要概述。