對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)可以幫助你的主治醫(yī)生為你制定個(gè)性化治療方案?；驒z測(cè)可以確定你的癌癥基因圖譜，然后通過循證醫(yī)學(xué)把你的基因圖譜和已經(jīng)發(fā)表的癌癥治療方案匹配。

世界各國權(quán)威腫瘤學(xué)家已經(jīng)進(jìn)行了大量和基因檢測(cè)相關(guān)的癌癥治療研究，積累了大量治療癌癥的有效方案?；驒z測(cè)就是通過這些詢證醫(yī)學(xué)證據(jù)指導(dǎo)患者的癌癥治療。

到目前為止，對(duì)于癌癥的化學(xué)治療總體有效率為30%到40%之間，如果首次一線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗，通過常規(guī)方法推薦的二線治療方案，有效率可能只有5%。然而臨床腫瘤學(xué)雜志報(bào)道的一個(gè)多中心研究表明，即使在晚期癌癥患者中，他們已經(jīng)用了所有常規(guī)治療方案，不同腫瘤基因檢測(cè)指導(dǎo)的治療方案無進(jìn)展生存率能夠達(dá)到27%到86%。通過分子水平的基因檢測(cè)為癌癥治療模式帶來了翻天覆地的變化，癌癥治療也開始邁入個(gè)性化治療的新天地。

在美國，美國FDA食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)強(qiáng)制要求在某些癌癥治療用藥前必須進(jìn)行EGFR、KRAS等基因檢測(cè)。美國另一癌癥權(quán)威機(jī)構(gòu)美國癌癥綜合治療網(wǎng)絡(luò)（NCCN）已經(jīng)將EGFR、KRAS、ERCC1等基因檢測(cè)納入到《癌癥治療指南》中。

美國越來越多的癌癥患者和醫(yī)生選擇癌癥全基因檢測(cè)，而不是部分基因檢測(cè)，以便于全面了解癌癥患者基因突變情況，為未來整個(gè)治療過程提供分子學(xué)證據(jù)。東方醫(yī)藥網(wǎng)提供最權(quán)威的基因檢測(cè)藥品招商信息，歡迎咨詢。