歐洲藥品管理局下屬的人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會（CHMP）對美國制藥商輝瑞公司的乳腺癌藥物Ibrance給予了積極意見，推薦該藥物結(jié)合已有的兩種療法用于治療既往接受過內(nèi)分泌治療的婦女。

CHMP認(rèn)為應(yīng)給予上市批準(zhǔn)，委員會的意見將通過EMA進(jìn)行審查，輝瑞公司在16日發(fā)表的聲明中稱。當(dāng)日，輝瑞公司的股票在盤前交易中小幅上漲。
 

Ibrance在2015年2月獲得美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)，在最近的一個季度中，為輝瑞公司131億美元的季度銷售額貢獻(xiàn)了約5億美元。
 

諾華公司也在測試Ibrance的同類藥物用于治療乳腺癌。今年五月，該藥物因?yàn)槟軌虍a(chǎn)生良好的療效提前停止了臨床試驗(yàn)。