2017年6月18日，倫敦癌癥研研究所（ICR）的研究人員表示，他們開發(fā)了一種新的三合一血液檢測方法，有可能促使阿斯利康的藥物Lynparza成為前列腺癌的精準治療用藥。

ICR的研究人員稱，其最新的檢測方法能夠篩選出可能會從Lynparza中獲益的晚期男性患者，同時還能夠檢查服用該藥物的患者是否有緩解。此外，該檢測方法可以快速檢測前列腺癌是否正在增殖并且可能變得耐藥。ICR團隊認為他們的檢測方法可能適用于檢測其他癌癥的PARP抑制劑藥物。

研究人員希望這將使Lynparza成為針對前列腺癌的先進的標準武器，將有選擇性地針對最有可能受益的男性。這項新的檢測方法的細節(jié)報道在醫(yī)學雜志《癌癥發(fā)現(xiàn)》中，這標志著離液體活組織檢查更近一步，這種活檢只涉及簡單的血液取樣而不是侵入性組織活檢。

阿斯利康的藥物也稱為olaparib，是一類新型抗癌藥物，即PARP抑制劑，可阻斷修復受損DNA的酶，從而有助于殺死癌細胞。olaparib已被批準用于卵巢癌，最近在對乳腺癌的試驗中表現(xiàn)出良好的效果，目前正在針對前列腺腫瘤進行臨床開發(fā)。

Lynparza曾在阿斯利康的一段時間內(nèi)被放棄，但是由首席執(zhí)行官Soriot在2012年接手后恢復，成為2014年底獲得美國批準的首個應對卵巢癌的PARP藥物?，F(xiàn)在該產(chǎn)品面臨著由Tesaro和ClovisOncology制造的新藥的競爭，該藥物也被批準用于卵巢癌。