2017年7月31日，國家食品安全委員會辦公室主任、國家食品藥品監(jiān)督管理局總局局長畢井泉同志帶組到北京調(diào)研藥品審評審批制度改革情況，聽取北京市工作情況匯報，實地查看昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園，圍繞創(chuàng)新藥物審評審批綠色通道、新藥研發(fā)周期和費用、藥物臨床試驗、藥品上市許可人制度等議題，與抗腫瘤蛋白質(zhì)藥物國家工程實驗室、北京同仁堂集團、華潤雙鶴藥業(yè)、悅康藥業(yè)、諾誠健華醫(yī)藥等5家藥品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)負責人座談，查驗國家藥品審評審批制度改革系列舉措的成效，并進一步征求企業(yè)意見和建議。畢井泉同志對北京市立足首都“四個中心”城市戰(zhàn)略定位，深入推進藥品審評審批制度改革、促進高端醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展所取得成果表示肯定，希望北京市在藥品上市許可人制度試點和藥品、醫(yī)療器械審評審批制度改革工作中繼續(xù)深入研究和總結(jié)，為制度全面推開及《藥品管理法》修訂提供理論和實踐經(jīng)驗。北京市政府副秘書長徐志軍，北京市食品藥品安全委員會主任、市食品藥品監(jiān)督管理局局長叢駱駱等陪同調(diào)研。