2017年10月16日—17日，內(nèi)蒙古食品藥品監(jiān)督管理局舉辦全區(qū)藥品化妝品注冊監(jiān)管培訓班，借此召開深化藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革宣貫座談會議，深入學習宣傳貫徹中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號，以下簡稱《意見》），積極推進全區(qū)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革創(chuàng)新工作。
自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局副巡視員楊云峰出席會議并講話，通報了今年以來全區(qū)藥品化妝品注冊監(jiān)管工作情況，分析了貫徹落實深化藥品審評審批改革中面臨的形勢和存在的問題，對下一步工作提出了明確要求。
楊云峰強調(diào),仿制藥一致性評價工作、注射劑再評價工作、生產(chǎn)工藝備案及核查是一項供給側(cè)改革工作。深化藥品審評審批制度改革,對我區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)既是挑戰(zhàn)也是機遇，是優(yōu)勝劣汰的過程，也是對藥品行業(yè)的一次大洗牌。她要求，各級藥品監(jiān)管部門要深刻領(lǐng)會《意見》精神，結(jié)合實際做好宣傳、服務工作，并積極向當?shù)卣畢R報，爭取政策支持,鼓勵、引導企業(yè)做好改革涉及的相關(guān)工作。還要求各有關(guān)企業(yè)要加強學習國家有關(guān)藥品審評審批制度改革動態(tài)，正確分析形勢，看清改革方向，轉(zhuǎn)變發(fā)展思路，積極調(diào)整應對，強化技術(shù)創(chuàng)新，不斷提高競爭力，滿足公眾用藥需求。
全體參會人員重點深入學習了《意見》和畢井泉在全國深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新工作電視電話會議上的講話，對《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）、《國務院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）以及國家總局印發(fā)的配套文件進一步鞏固學習，并就如何做好貫徹落實工作進行座談討論。同時對藥物臨床試驗監(jiān)管、醫(yī)療機構(gòu)制劑備案監(jiān)管、化妝品配方及備案后檢查等內(nèi)容進行了培訓。
全區(qū)從事藥品注冊、審評、監(jiān)管工作和部分企業(yè)有關(guān)人員共65人參加了培訓和座談。