為貫徹落實國家總局深化審評審批制度改革鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新的部署要求，加大中辦、國辦文件的宣貫力度，近日，湖北省局舉辦了藥品審評審批制度改革專題講座。
講座涵蓋藥品審評審批制度改革政策解讀、仿制藥質量和療效一致性評價、中藥注冊常見問題分析等三方面內容，闡述了國家藥品審評審批制度改革的重要意義，介紹了推進審評審批制度改革的重要政策、重大措施，并就全省醫(yī)藥企業(yè)如何應對改革、搶抓機遇給出了意見和建議。
此次專題講座座無虛席，得到了省內醫(yī)藥界的熱烈反映，百余家藥品生產企業(yè)和研發(fā)機構近300人挨肩并足，大家既認真聽講做筆記，也主動與授課專家進行互動交流，探討熱點問題。大家表示，省局舉辦這次專題講座，如同一場及時雨，能讓醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)者更好地領會精神，掌握政策，了解進展，幫助企業(yè)更加科學高效地開展藥品研發(fā)和注冊工作。講座結束后，省局將會就收集到的問題逐一研究，專項解答，全方位給予企業(yè)政策和技術指導。