2018年1月6日安進公司表示，美國食品和藥物管理局擴大批準其藥物Xgeva適應證范圍，可用于防止多發(fā)性骨髓瘤患者骨折。

2015年，安進通過協(xié)議從英國制藥商葛蘭素史克重新獲得了Xgeva及其他兩種藥物的銷售權。這筆交易使安進有權在包括澳大利亞在內的48個國家銷售產品，并在亞洲，南美和歐洲銷售。

Xgeva是安進主要的增長動力之一，并已被批準用于治療血液中的鈣水平高于正常水平的骨骼巨細胞瘤。2016年其銷售額達到了15.3億美元。