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據pmlive于2018年2月8日報道,強生公司正在向Theravance預支1億美元以獲得其JAK抑制劑的選擇性收購權,另外還有根據研發(fā)進度提供的9億美元里程碑費用。
這是強生制藥公司投入免疫疾病用藥JAK抑制劑的最新動作,這家大型制藥公司試圖追趕在市場上處于領先地位的輝瑞和禮來,加速了這個市場的競爭。在接下來的幾年中,JAK靶向藥物將被開發(fā)用于類風濕性關節(jié)炎,潰瘍性結腸炎和克羅恩病等適應證,估計市場每年會膨脹至數十億美元。
為了尋求機會,強生公司正在為今年末進入潰瘍性結腸炎和克羅恩的中期臨床階段的JAK抑制劑TD-1473申請許可。然而,這筆交易的條款表現出強生的謹慎態(tài)度。強生已經與Theravance公司商議要求獲得藥物在美國以外的獨家商業(yè)權,在美國地區(qū)與Theravance公司共享權利,但是保留在臨床試驗結果出來之前的決定權。如果選擇繼續(xù),將再提高2億美元付款。
這種對沖投注可能是不錯的方式。強生公司所進入的JAK領域競爭日益激烈,輝瑞的Xeljanz(tofacitinib)在2012年獲得批準,禮來在去年成為其第一個直接競爭對手,當時其藥物Olumiant已經在歐盟獲得批準,在美國被推遲。
艾伯維的upadacitinib正在成為下一個競品,一些分析師認為這將是頂尖的候選藥物,但也面臨前合作伙伴Galapagos的競爭,目前Galapagos已經與新合作伙伴吉利德一起開發(fā)了類似藥物filgotinib。
盡管競爭激烈,強生表示TD-1473有潛力成為炎癥性腸病更好的治療選擇。TD-1473設計為主要在胃腸道內釋放活性并且全身吸收有限,這可能減少與該藥物相關的副作用,如感染,肝損傷,血壓升高和膽固醇升高。
Theravance公司首席執(zhí)行官Winningham表示:「我們對TD-1473作為一種轉型藥物的潛力感到非常興奮,該藥物將提供JAK抑制劑經驗證的治療活性,而沒有與全身性吸收JAK相關的安全性問題。這可以讓TD-1743的劑量提高效果。
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