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黑龍江省2018年藥品生產監(jiān)管重點抓好五方面工作
發(fā)布日期:2018-03-29 | 瀏覽次數:

  近日,黑龍江省局印發(fā)《2018年藥品生產監(jiān)管工作要點》,明確了2018年全省藥品生產監(jiān)管工作總體要求和工作任務,按照源頭嚴防、過程嚴管、風險嚴控的工作方針,重點抓好5方面工作。
一是及時處理各種風險問題。要堅持預防為主原則,抓早抓小,統(tǒng)籌運用檢查、檢驗、監(jiān)測手段,提高風險發(fā)現、預防和處置能力,及時采取暫停生產銷售使用、產品召回等措施,最大限度減少危害。
二是強化現場檢查力度。制定《2018年黑龍江省藥品生產環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查計劃》,明確跟蹤檢查、專項檢查、飛行檢查及日常監(jiān)管檢查的重點工作任務;加強企業(yè)日常監(jiān)管;加強對特殊藥品、血液制品、中藥飲片、中藥注射劑、多組分生化藥等重點品種的現場檢查。
三是開展突出問題專項整治。開展中藥飲片、中藥注射劑、多組分生化藥品、醫(yī)療機構制劑室、數據可靠性專項整治。同時,各市(地)局根據本轄區(qū)高風險產品特點及主要安全隱患,開展專項檢查。
四是強化隊伍建設提升監(jiān)管能力。按照總局“二證合一”總體工作部署和《藥品檢查管理辦法》要求,加強藥品檢查員管理。通過嚴格培訓考核,遴選出一批作風過硬、業(yè)務精良的檢查員。
五是進一步提升政務服務效能。鞏固2017年作風整頓成果,以優(yōu)化環(huán)境、服務發(fā)展為重點內容,推進工作作風持續(xù)好轉、營商環(huán)境明顯改善。根據企業(yè)申請,合并以藥品生產為目的的藥品生產企業(yè)開辦(增加生產范圍)和藥品GMP認證二個行政許可事項;優(yōu)化藥品GMP認證審批流程;將登記事項變更行政許可由書面申請審批改為“不見面”審批形式。

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