互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0003 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
蘇B2-20150023 Copyright ?南京瑞凡科技發(fā)展有限公司 2003-2020 yaozs.com All Rights Reserved 律師支持:北京易歐陽(yáng)光律師事務(wù)所
據(jù)路透社于2018年10月18日?qǐng)?bào)道,默沙東公司表示,其癌癥藥物Keytruda和輝瑞公司的Inlyta組合療法在用于腎癌患者的后期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要目標(biāo)。
與輝瑞的腎癌藥物Sutent相比,這種組合在改善患者的總體存活率方面具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著性及臨床意義,并且該組合藥物能提高無(wú)進(jìn)展生存期。
Keytruda是一個(gè)重磅炸彈產(chǎn)品,該藥物可阻斷PD-1蛋白質(zhì),并已經(jīng)獲得批準(zhǔn)用于治療多種類(lèi)型的癌癥,包括肺癌。輝瑞公司的Inlyta已被批準(zhǔn)用于治療既往接受過(guò)一次全身治療但失敗的晚期腎細(xì)胞癌患者。
默沙東研究實(shí)驗(yàn)室總裁Perlmutter表示,「這標(biāo)志著抗PD-1療法的組合第一次作為一線治療實(shí)現(xiàn)對(duì)于腎細(xì)胞癌患者總生存期和無(wú)進(jìn)展生存期改善的雙重主要終點(diǎn)?!?/p>
添加客服微信
為您精準(zhǔn)推薦