鹽酸氨溴索葡萄糖注射液
國藥準(zhǔn)字H20061249
化學(xué)藥品
黑龍江福和華星制藥集團(tuán)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品為無色的澄明液體。
鹽酸氨溴索。
1.適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性呼吸道疾病，如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。 |2.術(shù)后肺部并發(fā)癥的預(yù)防性治療。 |3.早產(chǎn)兒及新生兒呼吸窘迫綜合癥（IRDS）的治療。
50ml：鹽酸氨溴索0.03g與葡萄糖2.5g。
1.鹽酸氨溴索葡萄糖注射液通常能很好耐受，輕微的上部胃腸道副作用偶有報(bào)道（主要為胃部灼熱?消化不良和偶爾出現(xiàn)的惡心?嘔吐）。|2.過敏反應(yīng)極少出現(xiàn)，主要為皮疹。|3.極少病例報(bào)道出現(xiàn)嚴(yán)重的急性過敏性反應(yīng)，但其與鹽酸氨溴索的相關(guān)性尚不能肯定，其中的某些病人通常對(duì)其它物質(zhì)亦產(chǎn)生過敏。
緩慢靜脈滴注。|1.成人及12歲以上兒童：每天2～3次，每次15mg，嚴(yán)重病例可增至每次30mg。|2.6～12歲兒童：每天2～3次，每次15mg。 |3.2～6歲兒童：每天3次，每次7.5mg。 |4.2歲以下兒童：每天2次，每次7.5mg。|5.嬰兒呼吸窘迫綜合癥（IRDS）的治療：每日用藥總量以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg，分4 次給藥，應(yīng)使用注射泵給藥，靜脈輸注時(shí)間至少5分鐘。
對(duì)本品過敏者禁用。
1.鹽酸氨溴索可能引發(fā)胃腸道副作用及過敏反應(yīng)，一旦出現(xiàn)以上副作用，應(yīng)立即停藥并與醫(yī)生聯(lián)系。|2.本品不能與pH大于6.3的其他溶液混合，因?yàn)閜H的增加會(huì)產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。
1.臨床前試驗(yàn)及用于妊娠28周后的大量臨床經(jīng)驗(yàn)顯示，對(duì)妊娠沒有不良影響，但妊娠期間，特別是妊娠前三個(gè)月應(yīng)慎用藥物。|2.藥物可進(jìn)入浮汁，但治療劑量對(duì)嬰兒應(yīng)無影響。
兒童用量請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
沒有特殊注意事項(xiàng)，請(qǐng)按成人用法用量。
1.與抗生素同時(shí)服用(阿莫西林，頭孢呋新、紅霉素、強(qiáng)力霉素)可導(dǎo)致抗生素在肺組織濃度升高。|2.與其他藥物合用所致臨床相關(guān)不良影響未見報(bào)道。
1.本品為溴己新在體內(nèi)的代謝物，具有粘痰排除促進(jìn)及溶解分泌物的特性，它可促進(jìn)呼吸道內(nèi)粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留，因而顯著促進(jìn)排痰，改善呼吸狀況，應(yīng)用本品治療時(shí)，病人粘液的分泌可恢復(fù)至正常狀況，咳嗽及痰量通常顯著減少，呼吸道粘膜上的表面活性物質(zhì)因而能發(fā)揮其正常的保護(hù)功能。 |2.急性毒性試驗(yàn)中鹽酸氨溴索的毒性指數(shù)非常低。|3.Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)表明，鹽酸氨溴索無致突變性。|4.小鼠及大鼠的致癌性研究顯示，鹽酸氨溴索無致癌性。
1.鹽酸氨溴索經(jīng)口服后迅速被吸收，約1小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，并從血液向組織迅速分布，以肺、肝、腎分布較多。|2.主要經(jīng)過肝代謝，血清半衰期（t1/2）約7小時(shí)，主要從尿中排泄，血漿蛋白結(jié)合率90％。
暫定12個(gè)月。
