鹽酸烏拉地爾注射液
國藥準(zhǔn)字H20123418
化學(xué)藥品
河北一品制藥有限公司(國產(chǎn))
本品主要成份為：鹽酸烏拉地爾。
輔料名稱：1，2-丙二醇，磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，注射用水。
1.高血壓危象(如血壓急驟升高)。
2.重度和極重度高血壓。
3.難治性高血壓。
4.控制圍手術(shù)期高血壓。
10ml:50mg（以烏拉地爾計(jì)）
1.使用烏拉地爾后，個別病例可能出現(xiàn)頭痛?頭暈?惡心?嘔吐?出汗?煩躁?乏力?心悸?心律失常?上臉部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數(shù)分鐘內(nèi)即可消失，病人無需停藥.血壓過度降低，可抬高下肢，補(bǔ)充血容量即可改善.
2.過敏反應(yīng)少見(如瘙癢，皮膚發(fā)紅，皮疹等
3.極個別病例在剛服本藥時(shí)出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少，但血清免疫學(xué)研究尚未證實(shí)其因果關(guān)系.
2.過敏反應(yīng)少見(如瘙癢，皮膚發(fā)紅，皮疹等
3.極個別病例在剛服本藥時(shí)出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)減少，但血清免疫學(xué)研究尚未證實(shí)其因果關(guān)系.
1.烏拉地爾針劑應(yīng)靜脈注射或靜脈點(diǎn)滴，病人須取臥位. 單次和重復(fù)靜脈注射及長時(shí)間靜脈點(diǎn)滴均可。亦可在靜脈注射后持續(xù)靜脈點(diǎn)滴。
2.靜脈注射緩慢靜注10～50mg烏拉地爾針劑，監(jiān)測血壓變化，降壓效果應(yīng)在5分鐘內(nèi)即可顯示。若效果不夠滿意，可重復(fù)用藥。
3.持續(xù)靜脈點(diǎn)滴或使用輸液泵本品在靜脈注則后，為了維持其降壓效果，可持續(xù)靜脈點(diǎn)滴，液體按下述方法配制:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水?5％或10％的葡萄糖?5％的果糖加生理鹽水中。如使用輸液泵維持劑量，可加入20ml注射液(相當(dāng)于100mg烏拉地爾)，再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大藥物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據(jù)嫡人的血壓酌情調(diào)整。推薦初始速度為每分針2mg，維持速度為每小時(shí)9mg。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當(dāng)于44滴或2.2ml輸入液)。靜脈點(diǎn)滴或用輸液泵輸入應(yīng)當(dāng)在靜脈注射后使用，以維持血壓穩(wěn)定。血壓下降的程度由前15分針內(nèi)輸入的藥物劑量決定，然后用低劑量維持。
1.主動脈狹部狹窄或動靜脈分流患者(血流動力學(xué)無效的透析分流除外)。
2.哺乳期婦女。
2.哺乳期婦女。
1.如果聯(lián)合其仙降壓藥使用本品前，應(yīng)間隔一定的時(shí)間，必要時(shí)調(diào)整本藥的劑量。
2.血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。治療期限一般不超過7天。
3.對本品過敏有皮膚瘙癢、潮紅，有皮疹應(yīng)停藥。
4.開車或操縱機(jī)器者應(yīng)謹(jǐn)慎，可能影響其駕駛或操縱能力。
5.逾量可致低血壓;可抬高下肢及增加血容量，必要時(shí)加升壓藥。
6.老年人及肝功能受損者可增強(qiáng)本品作用，應(yīng)予注意。
2.血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。治療期限一般不超過7天。
3.對本品過敏有皮膚瘙癢、潮紅，有皮疹應(yīng)停藥。
4.開車或操縱機(jī)器者應(yīng)謹(jǐn)慎，可能影響其駕駛或操縱能力。
5.逾量可致低血壓;可抬高下肢及增加血容量，必要時(shí)加升壓藥。
6.老年人及肝功能受損者可增強(qiáng)本品作用，應(yīng)予注意。
尚無資料說明烏拉地爾針劑在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期后三個月使用的資料亦不完善。對于孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本藥。哺乳期婦女亦無資料，因而亦不宜應(yīng)用。
兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料.
老年患者須慎用本品，初始劑量宜小。老年患者對藥物的敏感性有時(shí)難以估計(jì)。
1.烏拉地爾針劑不能與堿性液體混合，因其酸性性質(zhì)可能引起溶液混濁或絮狀物形成。
2.與降壓藥同用或飲酒可增強(qiáng)本品降壓作用。
3.與西咪替丁同用可增加本品血藥濃度15％。
4.目前無足夠資料說明本品可與血管緊張索轉(zhuǎn)換酶抑制劑同用，故暫不提倡與血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。若同時(shí)使用其他抗高血壓藥物?飲酒或病人存在血容量不足的情況，如腹瀉?嘔吐，可增強(qiáng)烏拉地爾針劑的降壓作用。
2.與降壓藥同用或飲酒可增強(qiáng)本品降壓作用。
3.與西咪替丁同用可增加本品血藥濃度15％。
4.目前無足夠資料說明本品可與血管緊張索轉(zhuǎn)換酶抑制劑同用，故暫不提倡與血管轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。若同時(shí)使用其他抗高血壓藥物?飲酒或病人存在血容量不足的情況，如腹瀉?嘔吐，可增強(qiáng)烏拉地爾針劑的降壓作用。
1.烏拉地爾是一種選擇性α1受體阻滯劑，具有外周和中樞雙重降壓作用。外周擴(kuò)張血管作用主要通過阻斷突觸后α1受體，使外周阻力顯著下降。中樞作用則通過激活5－羥色胺－1A受體，降低延腦心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋而起降壓作用。
2.本品具有阻斷突觸后α1受體的作用和阻斷外周α2受體的作用，但以前者為主。它還有激活中樞5－羥色胺－1A受體的作用，降低延腦心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋而起降壓作用。
3.本品對靜脈血管的舒張作用大于對動脈血管的作用，并能降低腎血管阻力和肺動脈高壓，對心率無明顯影響。
2.本品具有阻斷突觸后α1受體的作用和阻斷外周α2受體的作用，但以前者為主。它還有激活中樞5－羥色胺－1A受體的作用，降低延腦心血管調(diào)節(jié)中樞的交感反饋而起降壓作用。
3.本品對靜脈血管的舒張作用大于對動脈血管的作用，并能降低腎血管阻力和肺動脈高壓，對心率無明顯影響。
1.本品口服吸收較快4～6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，在肝內(nèi)廣泛代謝，主要為羥化，產(chǎn)生的對羥基化合物(M1)占50%，無生物活性，芳環(huán)鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環(huán)N-去甲基化合物(M3)為微量，有生物活性如原藥。
2.本品口服吸收后80%與蛋白結(jié)合，大部分代謝產(chǎn)物和10%～20%原藥通過腎臟排泄，余下的通過糞便排出。口服t1/2β為4.7小時(shí)，靜脈t1/2β為2.7小時(shí)。
2.本品口服吸收后80%與蛋白結(jié)合，大部分代謝產(chǎn)物和10%～20%原藥通過腎臟排泄，余下的通過糞便排出。口服t1/2β為4.7小時(shí)，靜脈t1/2β為2.7小時(shí)。
密閉，在25℃以下保存。
24個月
