鹽酸奈福泮片
國(guó)藥準(zhǔn)字H22023512
化學(xué)藥品
長(zhǎng)春迪瑞制藥有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
癌癥痛,急性胃炎,膽道蛔蟲(chóng)癥,輸尿管結(jié)石,
鹽酸奈福泮
本品用于術(shù)后止痛?癌癥痛?急性外傷痛.亦用于急性胃炎?膽道蛔蟲(chóng)癥?輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛.
20mg
1.產(chǎn)生作用時(shí)常有嗑睡?惡心?出汗?頭暈?頭痛等。但一般持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)。
2.偶見(jiàn)口干?眩暈?皮疹。
2.偶見(jiàn)口干?眩暈?皮疹。
口服:一次20～60mg,一日60～180mg.
嚴(yán)重心血管疾病?心肌梗死或驚厥者禁用。
青光眼,尿潴留和肝?腎功能不全患者慎用。
尚不明確
尚不明確
尚不明確
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
1.藥理作用：
(1)本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。
(2)化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，
(3)亦非阿片受體激動(dòng)劑。
(4)對(duì)中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。
(5)對(duì)呼吸抑制作用較輕。
(6)對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無(wú)抑制作用。
(7)無(wú)耐受和依賴性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
(1)本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用。
(2)化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性，
(3)亦非阿片受體激動(dòng)劑。
(4)對(duì)中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。
(5)對(duì)呼吸抑制作用較輕。
(6)對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無(wú)抑制作用。
(7)無(wú)耐受和依賴性。
2.毒理作用：
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
1.本品口服吸收迅速，Tmax1～3小時(shí)，首過(guò)效應(yīng)明顯。
2.T1/24～8小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率71%～76%。
3.由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。
2.T1/24～8小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率71%～76%。
3.由肝代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。
遮光，密閉保存
36個(gè)月
