通用名稱：鹽酸特拉唑嗪片

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H20064420

藥品分類：化學藥品

生產(chǎn)企業(yè)：遂成藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))

藥品性質：處方藥

相關疾病：高血壓,良性前列腺增生,

性狀：

主要成份：本品主要成分:鹽酸特拉唑嗪。

適應癥：本品用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥同時使用.亦用于改善良性前列腺增生癥患者的排尿癥狀，如:尿頻?尿急?尿線變細?排尿困難?夜尿增多?排尿不盡感等。

規(guī)格：2mg

不良反應：本品主要不良反應有:頭痛?頭暈?無力?心悸?惡心?體位性低血壓等.這些反應通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時可減量。

用法用量：口服。高血壓患者:一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日1-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者:一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。

禁忌：對本品過敏者禁用。

注意事項：1.初次服藥應從睡前頓服mg開始以防止和減輕暈厥和\\\"首劑\\\"效應的發(fā)生在確定無明顯不適應后逐漸增加劑量停服本藥數(shù)天后再服本藥時仍應從小劑量開始逐漸增加劑量。
2.使用過程中注意監(jiān)測血壓。
3.孕婦及哺乳期婦女慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕婦女禁用本品，哺乳期婦女使用本品時應停止授乳。

兒童用藥：尚不明確。

老人用藥：藥代動力學研究表明老年人使用本品時不必改變推薦劑量。使用特拉唑嗪治療良性前列腺增生時老年患者易發(fā)生直立性低血壓。

藥物相互作用：1.臨床試驗中，合用本品和血管緊張素 (ACE) 抑制劑或利尿劑治療的患者中報道眩暈或其他相關不良反應的比例高于使用本品治療的全體患者的比例。當本品與其他抗高血壓藥物合用時應當注意觀察，以避免發(fā)生顯著低血壓。
2.當在利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品時，應當減少劑量并在必要時重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑，抗炎藥物、強心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物/鎮(zhèn)靜劑、抗細菌藥、激素/甾體及治療痛風藥物不會產(chǎn)生相互作用。有報告認為本品與磷酸二酯酶 (PDE-5) 抑制劑合用會發(fā)生低血壓。

藥理毒理：本品為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。

藥代動力學：原形藥物血漿濃度最大值出現(xiàn)在給藥后1小時左右，半衰期大約為12小時。食物很少甚至不會影響特拉唑嗪生物利用度。給藥量的大約40%經(jīng)尿液排泄，60%經(jīng)糞便排出。特拉唑嗪具有較高的血漿蛋白結合率。

貯藏：遮光，密封保存。

有效期：36個月