鹽酸曲美他嗪片
愛怡令
YanSuanQuMeiTaQinPian
國藥準字H20073709
化學藥品
江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠(國產)
處方藥
本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。
本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。
本品用于心絞痛發(fā)作的預防性治療,眩暈和耳鳴的輔助性對癥治療。
20mg*30片
1. 罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。
2.極罕見帕金森癥狀,如震顫、強直和運動不能,停藥后可恢復。
3. 由于輔料中有日落黃FCF S (Ell0)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發(fā)生過敏反應。
2.極罕見帕金森癥狀,如震顫、強直和運動不能,停藥后可恢復。
3. 由于輔料中有日落黃FCF S (Ell0)及胭脂紅A(E124)成份,可能會發(fā)生過敏反應。
每24小時60mg(3片):每日3次,每次1片,三餐時服用。
1.對藥品任一組份過敏者禁用。
2.哺乳期通常不推薦使用(參見孕婦及哺乳期婦女用藥)。
2.哺乳期通常不推薦使用(參見孕婦及哺乳期婦女用藥)。
1.此藥不作為心絞痛發(fā)作時的對癥治療用藥,也不適用于對不穩(wěn)定心絞痛或心肌梗死的初始治療。
2.此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。
3.心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。
2.此藥不應用于入院前或入院后最初幾天的治療。
3.心絞痛發(fā)作時,對冠狀動脈病況應重新評估,并考慮治療的調整(藥物治療和可能的血運重建)。
妊娠動物實驗沒有提示致畸作用;但是由于缺乏臨床資料,致畸的危險不能排除。因此,從安全的角度考慮,最好避免在妊娠期間服用該藥物。哺乳由于缺乏通過乳汁分泌的資料,建議治療期間不要哺乳。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
為避免不同藥物之間可能的相互作用,您必須將您接受的其他治療告知您的醫(yī)生或藥劑師。
1.抗心絞痛藥。具有對抗腎上腺素、去甲腎上腺素及加壓素的作用,能降低 血管阻力,增加冠脈及循環(huán)血流量,促進心肌代謝及心肌能量的產生。同時能降低心肌 耗氧量,從而改善心肌氧的供需平衡。亦能增加對強心苷的耐受性。心絞痛患者的對照試驗顯示:
(1)本藥可增加心絞痛患者的運動試驗耐量,從治療dl5起延緩運動誘發(fā)的心 肌缺血,減少缺血,但不引起血流動力學的變化。
(2)限制快速血壓波動并不引起心率顯 著變化,顯著減少心絞痛發(fā)作頻率。
(3)使硝酸甘油的用量明顯減少。
2.曲美他嗪作用機制 :對缺血心肌的作用可能是直接細胞保護作用。通過保存缺血細胞內的能量代謝,防止 細胞內ATP水平下降,在維持細胞內環(huán)境穩(wěn)定的同時確保離子泵的功能完善和跨膜鈉-鉀 泵正常轉運,減少細胞內酸中毒以及阻止心肌細胞內鈉和鈣的聚集,保護細胞收縮功能 和限制氧自由基造成的細胞溶解和內膜損傷。
3. 動物研究:
(1)曲美他嗪:幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。 降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積。在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。
(2)人體研究: 對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以: 增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發(fā)的缺血的發(fā)生。 限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。顯著降低心絞痛發(fā)作的頻率。 顯著降低硝酸甘油的消耗量。
(1)本藥可增加心絞痛患者的運動試驗耐量,從治療dl5起延緩運動誘發(fā)的心 肌缺血,減少缺血,但不引起血流動力學的變化。
(2)限制快速血壓波動并不引起心率顯 著變化,顯著減少心絞痛發(fā)作頻率。
(3)使硝酸甘油的用量明顯減少。
2.曲美他嗪作用機制 :對缺血心肌的作用可能是直接細胞保護作用。通過保存缺血細胞內的能量代謝,防止 細胞內ATP水平下降,在維持細胞內環(huán)境穩(wěn)定的同時確保離子泵的功能完善和跨膜鈉-鉀 泵正常轉運,減少細胞內酸中毒以及阻止心肌細胞內鈉和鈣的聚集,保護細胞收縮功能 和限制氧自由基造成的細胞溶解和內膜損傷。
3. 動物研究:
(1)曲美他嗪:幫助維持心臟和神經感覺器官在缺血和缺氧情況下的能量代謝。 降低細胞內的酸中毒和由缺血引起的透膜離子流的變化。減少缺血時和心肌再灌注時出現的多核中性粒細胞的移動和浸潤,還會縮小實驗性心肌梗死的面積。在產生這種作用的同時對血液動力學無明顯影響。
(2)人體研究: 對心絞痛患者的對照實驗顯示,曲美他嗪可以: 增加冠脈血流儲備,因此在開始治療的第15天起,能延遲運動誘發(fā)的缺血的發(fā)生。 限制血壓的快速波動而心率沒有明顯的改變。顯著降低心絞痛發(fā)作的頻率。 顯著降低硝酸甘油的消耗量。
口服吸收迅速,2h內達血漿峰值,單次口服20mg后,血漿峰濃度約為 55ng/m1。重復給藥,24~36h血藥濃度達穩(wěn)態(tài),且在整個治療中維持穩(wěn)定。表觀分布 容積為4.8L/kg,具有良好的組織擴散,蛋白結合率低,體外測定為16%。主要經尿液 排出體外,其中大部分為原形,清除半衰期約為6h。
密封,在干燥處保存。
36個月