注射用亞錫焦磷酸鈉
國藥準(zhǔn)字H10973056
化學(xué)藥品
北京師宏藥物研制中心(國產(chǎn))
處方藥
本品通過體內(nèi)紅細(xì)胞標(biāo)記可實(shí)現(xiàn)血池顯像.,本品與锝直接標(biāo)記得到的锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液,現(xiàn)作為骨顯像劑已基本淘汰,目前在臨床上可用作急性心肌梗陽性顯像劑,
白色凍干粉末，在水中易溶。
焦磷酸鈉和氯化亞錫
本品通過體內(nèi)紅細(xì)胞標(biāo)記可實(shí)現(xiàn)血池顯像.。本品與锝直接標(biāo)記得到的锝[99m|Tc]焦磷酸鹽注射液，現(xiàn)作為骨顯像劑已基本淘汰，目前在臨床上可用作急性心肌梗陽性顯像劑。
焦磷酸鈉10mg,氯化亞錫1.0mg
尚未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)
1.體內(nèi)紅細(xì)胞標(biāo)記用于血池顯像病人口服400mg過氯酸鉀，1小時后用氯化鈉注射液2～5mL溶解本品，靜脈注入后20～30分鐘，再靜脈注入高锝[99mTc]酸鈉注射液370～740MBq。1.作為心肌梗陽性顯像劑：锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液的制備方法：取本品1瓶，臨用前在無菌操作條件下，依高锝[99mTc]酸鈉注射液的放射性濃度，取4～10mL注入瓶內(nèi)，充分振搖，使凍干物溶解，靜止5分鐘，即得到锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液。檢查：制備得到的注射液為無色澄明液體，pH為5.0～7.0。放射化學(xué)純度：本品使用前須進(jìn)行放射化學(xué)純度測定，方法如下：用毛細(xì)管取本品適量點(diǎn)于離聚酰胺薄層層析條下端1cm處，干燥后，用生理鹽水作展開劑，上行展開適當(dāng)距離，取出用合適儀器測定層析條放射性分布，其中锝[99mTc]焦磷酸鹽的Rf值為0.6～1.0，高锝[99mTc]酸鈉和膠體锝[99mTc]的Rf值為0～0.1，锝[99mTc]焦磷酸鹽的放射化學(xué)純度應(yīng)大于95%方可使用。給藥劑量和方法：供靜脈注射，成人一次用量555～740MBq。
妊娠及哺乳期婦女禁用。
1.本品僅供用于锝[99mTc]的標(biāo)記，不得作為處方直接開給病人，標(biāo)記時必須嚴(yán)格按照使用說明書提供的方法進(jìn)行操作。
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童慎用.目前尚無明確數(shù)據(jù)證明兒童在接受該放射性藥品時的安全性。
尚不明確
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
據(jù)文獻(xiàn)報道,對于本品與锝直接標(biāo)記得到的锝[99mTc]焦磷酸鹽注射液，經(jīng)靜脈給藥后，在血液中以三項(xiàng)指數(shù)方式清除，其半清除分別為0.03h(74%ID)，10.64h(18.3%ID)和53.7h(7.4%)；給藥后約40%～50%ID沉積在骨中，但清除較快，24小時后經(jīng)尿排泄的累積放射性達(dá)到40%～60%。對于利用本品進(jìn)行的锝[99mTc]-紅細(xì)胞體內(nèi)標(biāo)記法，在靜脈注射高锝[99mTc]酸鈉30～60分鐘內(nèi)，與體內(nèi)紅細(xì)胞結(jié)合的放射性達(dá)到最高水平，未與紅細(xì)胞結(jié)合的放射性锝[99mTc]及標(biāo)記紅細(xì)胞上洗脫的锝[99mTc]主要經(jīng)尿排出，24小時內(nèi)的放射性累積排泄量約21%ID。
密封，在2～8℃暗處保存.允許常溫條件下短時運(yùn)輸。
藥盒自生產(chǎn)日六個月內(nèi)有效
