注射用維庫(kù)溴銨
國(guó)藥準(zhǔn)字H20063411
化學(xué)藥品
成都天臺(tái)山制藥有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。
維庫(kù)溴銨
主要作為全麻輔助用藥，用于全麻時(shí)的氣管插管及手術(shù)中的肌肉松弛。
4mg
(1)過(guò)敏反應(yīng)：①神經(jīng)肌肉阻斷藥過(guò)敏反應(yīng)已有報(bào)道，本品雖罕見，但應(yīng)引起注意。②神經(jīng)肌肉阻斷藥之間可發(fā)生交叉過(guò)敏反應(yīng)，故對(duì)曾有過(guò)敏史者使用維庫(kù)溴銨應(yīng)特別慎重。(2)組胺釋放與類組胺反應(yīng)：臨床可偶發(fā)局部或全身的類組胺反應(yīng)。
本品僅供靜脈注射或靜脈滴注使用。插管劑量：0.08～O.1mg/kg。用琥珀酰膽堿行氣管插管后所需的首次劑量：本品0.03～0.05mg/kg。如果應(yīng)用琥珀酰膽堿插管時(shí)，應(yīng)待對(duì)患者臨床作用消退后再使用本品。維持劑量：本品0.02～0.03mg/kg。最好在顫搐高度恢復(fù)到對(duì)照值的25%時(shí)再追加維持劑量。如其他神經(jīng)肌肉阻斷藥一樣，其用量應(yīng)隨病人而異。另外，麻醉方法、手術(shù)時(shí)間、術(shù)前或麻醉手術(shù)中使用其他藥物的影響和病人的狀況都需加以考慮。應(yīng)使用末梢神經(jīng)刺激器監(jiān)測(cè)神經(jīng)肌肉阻滯及恢復(fù)程度?；蜃襻t(yī)囑。
對(duì)維庫(kù)溴銨或溴離子有過(guò)敏史者禁用。
(1)須在有使用本品經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師監(jiān)護(hù)下使用。(2)本品可致呼吸肌肉松弛，使用時(shí)應(yīng)給病人機(jī)械通氣，直至自主呼吸恢復(fù)。(3)與吸入麻醉藥同用時(shí)，本品應(yīng)減量15%。(4)在可能發(fā)生迷走神神反射的手術(shù)中（如使用刺激迷走神經(jīng)的麻醉藥、眼科手術(shù)、腹部手術(shù)、肛門直腸手術(shù)等），麻醉前或誘導(dǎo)時(shí)，應(yīng)用迷走神經(jīng)阻斷藥，如阿托品等有一定意義。(5)ICU中重癥病人長(zhǎng)時(shí)間使用維庫(kù)溴銨，會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻滯延長(zhǎng)。在持續(xù)神經(jīng)阻滯時(shí)，應(yīng)給予病人足夠的鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛劑，連續(xù)監(jiān)測(cè)神經(jīng)肌肉的傳導(dǎo)，調(diào)節(jié)本品的用量，以維持不完全阻滯。(6)對(duì)脊髓灰質(zhì)炎病人、重癥肌無(wú)力或肌無(wú)力綜合癥患者，對(duì)神經(jīng)肌肉阻斷藥反應(yīng)均敏感，使用本品應(yīng)慎重。(7)膿毒癥、腎衰的患者慎用。(8)肝硬化、膽汁郁積或嚴(yán)重腎功能不全者，持續(xù)時(shí)間及恢復(fù)時(shí)間均延長(zhǎng)。(9)本品在低溫下手術(shù)時(shí)，其神經(jīng)肌肉阻斷作用會(huì)延長(zhǎng)。(10)下列情況可使本品作用增強(qiáng)：①低鉀血癥、高鎂、低鈣血癥；②低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥、惡液質(zhì)。(11)對(duì)嚴(yán)重電解質(zhì)失衡、血液的pH的改變和脫水均應(yīng)盡力糾正。(12)使用本品完全恢復(fù)后的24小時(shí)內(nèi)，不可進(jìn)行有潛在危險(xiǎn)的機(jī)器操作或駕駛車輛。
尚不明確
尚不明確
老年患者可延長(zhǎng)起效時(shí)間。
(1)下列藥物可增強(qiáng)本品效應(yīng)：①吸入麻醉藥如，氟烷、安氟醚、異氟醚等。②大劑量硫賁妥鈉、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羥基丁酸、乙托咪酯、異丙酚。③其他非去極化類肌肉松弛劑以及琥珀酰膽堿。④抗生素如，氨基苷類、多肽類、酰氨青霉素類以及大劑量甲硝唑。⑤其他如利尿劑、B一腎上腺素能阻滯劑、硫胺、單胺氧化酶抑制劑、奎尼汀、魚精蛋白，a-腎上腺素能阻滯劑、鎂鹽等。(2)下列藥物可使本品作用減弱：①新斯的明、騰喜龍、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物。②長(zhǎng)期使用皮質(zhì)甾類藥物或酰胺唑嗪后。③去甲腎上腺素、硫唑嘌呤（僅有短暫、有限的作用）、茶堿、氯化鈣。(3)下列藥物可使本品作用變異：使用維庫(kù)溴銨后，再給以去極化肌肉松弛藥，如琥珀酰膽堿，可能加強(qiáng)或減弱其神經(jīng)肌肉阻斷作用。
本品為單季銨類固醇類中效非去極化肌松藥，結(jié)構(gòu)與泮庫(kù)溴銨相似，通過(guò)與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)位于橫紋肌運(yùn)動(dòng)終板的煙堿樣受體而阻斷神經(jīng)末梢與橫紋肌之間的傳導(dǎo)。與去極化神經(jīng)肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽堿不同，本品不引起肌纖維成束顫動(dòng)。靜脈注射0.08～0.1mg/kg1分鐘內(nèi)顯效，3-5分鐘達(dá)高峰，維持時(shí)間30～90分鐘。肌松效能較氯化筒箭毒堿強(qiáng)3倍；無(wú)阻斷迷走神經(jīng)作用，由于維庫(kù)溴銨不引起心率增快，故適用于心肌缺血及心臟病人，但應(yīng)用興奮迷走神經(jīng)藥及B-受體阻斷劑容易產(chǎn)生心動(dòng)過(guò)緩。本品組胺釋放作用弱，也有支氣管痙攣及過(guò)敏反應(yīng)，但很少見。
靜脈注射后體內(nèi)迅速分布，主要分布于細(xì)胞外液，T1/2α（分布半衰期）大約2.2±1.4分鐘。主要經(jīng)肝臟代謝為3-羥基衍生物約5%，保留部分活性（約為原形藥物的50%），藥物原形和代謝物主要由膽汁排泄。大約40%～80%以單季銨形式經(jīng)膽汁排泄，15%～30%經(jīng)腎排泄。T1/2β（消除半衰期）約30～80分鐘。腎功能衰竭時(shí)可通過(guò)肝臟消除來(lái)代償。心血管疾病、高齡、水腫等導(dǎo)致分布容量增加，均可延長(zhǎng)起效時(shí)間。
密封，在陰涼處（不超過(guò)20℃）保存。
24個(gè)月
