通用名稱：注射用水溶性維生素

商品名稱：

漢語拼音：

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H31022980

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：上海第一生化藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>營養(yǎng)代謝障礙疾病,營養(yǎng)不良,小兒營養(yǎng)不良,

性狀：本品為淡黃色的疏松塊狀物或粉末。

主要成份：本品為復(fù)方制劑，主要成份是多種水溶性維生素，其組份為(每瓶)：硝酸硫胺3.1mg。核黃素磷酸鈉4.9 mg。煙酰胺40 mg。鹽酸吡多辛4.9 mg。泛酸鈉16.5 mg。維生素C鈉113 mg。生物素60μg。葉酸0.4 mg。維生素B12 5.0μg。本品輔料為：甘氨酸，乙二胺四乙酸二鈉。

適應(yīng)癥：本品系腸外營養(yǎng)不可缺少的組成部分之一，用以滿足成人和兒童每日對水溶性維生素的生理需要。適用于小兒營養(yǎng)不良

規(guī)格：復(fù)方

不良反應(yīng)：對本品中任何一種成份過敏的患者，使用時均可能發(fā)生過敏反應(yīng)。

用法用量：靜脈滴注。成人和體重10kg以上兒童，每日一瓶；新生兒及體重不滿10kg的兒童每日十分之一瓶。在無菌條件下．在配伍性得到保證時本品可用下列溶液10ml加以溶解：1.復(fù)方脂溶性維生素注射液(Ⅱ）(供成人和十一歲以上兒童使用）。2.復(fù)方脂溶性維生素注射液(Ⅰ)(供十一歲以下兒童使用）。3.脂肪乳注射液。4.無電解質(zhì)的5%葡萄糖注射液。5.注射用水。6.0.9%氯化鈉注射液。用上述方法1.2或3配制的混合液須加入脂肪乳注射液后再經(jīng)靜脈輸注，用方法4或5配制混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再經(jīng)靜脈輸注，用方法6配制的混合液只可加入500ml的0.9%氯化鈉注射液中再經(jīng)靜脈輸注。本品溶解后應(yīng)在無菌條件下立即加入輸液中，并在24小時內(nèi)用完。

禁忌：對本品中任何一種成份過敏的患者禁用。

注意事項：某些高敏病人可發(fā)生過敏反應(yīng)。本品加入葡萄糖注射液中進(jìn)行輸注時，應(yīng)注意避光。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確

兒童用藥：新生兒及體重不滿10kg的兒童，需按體重計算給藥劑量。

老人用藥：未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用：1. 本品所含維生素B6能降低左旋多巴的作用。2. 本品所含葉酸可降低苯妥英鈉的血藥濃度和掩蓋惡性貧血的臨床表現(xiàn)。3. 本品所含維生素B12對大劑量羥鈷銨治療某些視神經(jīng)疾病有不利影響。

藥理毒理：本品是靜脈營養(yǎng)的一部分，用以補充每日各種水溶性維生素的生理需要，使機體各有關(guān)生化反應(yīng)能正常進(jìn)行。

藥代動力學(xué)：在體內(nèi)參與酶系統(tǒng)的組成，多數(shù)維生素作為輔酶或輔基的組成成分參與體內(nèi)的代謝過程。

貯藏：8～10℃避光保存。

有效期：24個月