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注射用葛根素

注射用葛根素
國藥準字H20050290
化學藥品
華北制藥股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
冠心病,心絞痛,心肌梗死,視網(wǎng)膜動靜脈阻塞,突發(fā)性耳聾,
本品主要成份為葛根素,其輔料為碳酸氫鈉和甘露醇.
本品可用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾。
0.2g
1.少數(shù)病人在用藥開始時出現(xiàn)暫時性腹脹?惡心等反應,繼續(xù)用藥可自行消失。
2.極少數(shù)病人用藥后有皮疹?發(fā)熱等過敏現(xiàn)象,立即停藥?對癥治療后,可恢復正常。
3.偶見急性血管內(nèi)溶血:寒戰(zhàn)?發(fā)熱?黃疸?腰痛?尿色加深等。
1.使用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250-500ml中,靜脈滴注。 2.用于心臟血管疾病時,100-200mg/次,一日2次,10-15天為一療程; 3.用于視網(wǎng)膜動?靜脈阻塞和突發(fā)性耳聾時,每次200~400mg,一日1次,10~20天為一療程,可連續(xù)使用2~3個療程。
1.嚴重肝?腎功能不全,心力衰竭及其他嚴重器質(zhì)性疾病患者禁用。
2.對本品過敏或過敏體質(zhì)者禁用.
3.貧血?頭部創(chuàng)傷?腦出血?嚴重低血壓或血容量不足和對硝酸鹽類藥物過敏的患者。
1.血容量不足者應在短期內(nèi)補足血容量后使用本品.
2.合并糖尿病患者,應用生理鹽水稀釋本品后靜滴.
3.使用本品前請詳細檢查,如有封口松動、瓶身裂紋或稀釋后溶液渾濁者,請勿使用.
4.使用本品應定期監(jiān)測膽紅素、網(wǎng)織紅細胞、血紅蛋白及尿常規(guī).
5.出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸、腰痛、尿色加深等癥狀者,需立即停藥,及時治療.
在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下,孕婦慎用。由于葛根素在組織分布廣,在尚未清楚葛根素是否可能通過母乳排出的情況下,不建議在哺乳期使用。
葛根素雖然具有體內(nèi)吸收快?分布快?消除快的特點,但考慮到兒童的生理特點,在劑量減少的情況下慎用。
對肝?腎功能正常的患者,本品適于老年患者使用;考慮到老年患者腎功能下降,應在醫(yī)生的監(jiān)護下使用。
本藥為含有酚羥基的化合物,遇堿溶液變黃,與金屬離子形成絡合物等。因此,使用過程中,不宜在堿液中長時間放置,應避免與金屬離子接觸。
1.葛根素系從豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一種黃酮苷,為血管擴張藥,有擴張冠狀動脈和腦血管、降低心肌耗氧量,改善微循環(huán)和抗血小板聚集的作用。
2.動物實驗表明:
(1)葛根中的多種總黃酮化合物有舒張平滑肌的作用,而收縮成份則可能為膽堿、乙酰膽堿和卡賽因R等物質(zhì);
(2)葛根對正常和高血壓的動物有一定的降壓作用
(3)葛根總黃酮和葛根素有明顯的擴張冠狀動脈作用,可使正常和痙攣狀態(tài)的冠狀動脈擴張,于靜脈注射30mg/kg后,冠脈血流量可增 加40%,血管阻力降低29%;
(4)葛根素還可抑制凝血酶誘導的血小板中5-HT釋放。
3.毒理研究:
小鼠靜脈、腹腔注射葛根素的LD50分別為634.3mg/kg、1412.2mg/kg。動物長期毒理實驗表明,葛根素無蓄積毒性,對心、肝、脾、肺、腎等無明顯毒性。致突變試驗顯示,葛根素無任何致突活性,致畸試驗表明,葛根素對雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖細胞均無致畸作用。
1.動物實驗表明,小鼠靜脈注射葛根素后,隨著給藥劑量的增加,藥物的消除半衰期(t1/2β)依次降低(11.80,10.37,4.65hr),分布半衰期(t1/2α)依次增加(0.53、0.64、0.67hr);
2.葛根素靜脈注射5mg/kg,健康志愿者的分布半衰期(t1/2β)、消除半衰期(t1/2β)分別為10.3、74.0min平均滯留時間(MRT)為1.28hr,穩(wěn)態(tài)表觀分布容積(Vss)為0.298L/kg。屬于開放二室模型。血漿蛋白結(jié)合率為24.6%。藥物在各組織的分布以肝、腎、心臟及血漿中較高;睪丸、肌肉和脾臟次之;并可通過血腦屏障進入腦內(nèi),但含量較低。
常溫(10℃- 30℃),遮光,密閉保存。
24個月

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