藻酸雙酯鈉氯化鈉注射液
國藥準(zhǔn)字H20030404
化學(xué)藥品
四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司(國產(chǎn))
處方藥
腦栓塞,冠心病,高脂血,
本品主要成分為藻酸雙酯鈉。
本品用于缺血性心、腦血管病(腦血栓、腦栓塞、冠心病等)和高脂血癥。
500ml:藻酸雙酯鈉100mg與氯化鈉4.4g
不良反應(yīng)發(fā)生率為5%-23%,主要表現(xiàn)為:
1.循環(huán)系統(tǒng)的不良反應(yīng):主要表現(xiàn)為心悸、心絞痛、低血壓及心電圖異常。
2.血液系統(tǒng)的不良反應(yīng):有白細(xì)胞減少、血小板降低、牙齦、子宮或結(jié)合膜下出血,也有引起腦出血和上消化道出血并休克的報道。
3.消化系統(tǒng)的不良反應(yīng):主要表現(xiàn)為口干、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘及納差等;有時出現(xiàn)肝臟異常,表現(xiàn)為TTT增高或ALT增高。
4.過敏反應(yīng):有皮膚發(fā)紅、搔癢、皮疹、環(huán)形紅斑、剝脫性皮炎、肢端靜脈擴張和四肢末梢神經(jīng)性水腫、急性喉頭水腫和過敏性休克等。
5.神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng):頭痛、頭昏,嗜睡、煩躁不安等。
6.其它不良反應(yīng):有乏力、發(fā)熱、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、聽力下降以及脫發(fā)等。
1.循環(huán)系統(tǒng)的不良反應(yīng):主要表現(xiàn)為心悸、心絞痛、低血壓及心電圖異常。
2.血液系統(tǒng)的不良反應(yīng):有白細(xì)胞減少、血小板降低、牙齦、子宮或結(jié)合膜下出血,也有引起腦出血和上消化道出血并休克的報道。
3.消化系統(tǒng)的不良反應(yīng):主要表現(xiàn)為口干、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘及納差等;有時出現(xiàn)肝臟異常,表現(xiàn)為TTT增高或ALT增高。
4.過敏反應(yīng):有皮膚發(fā)紅、搔癢、皮疹、環(huán)形紅斑、剝脫性皮炎、肢端靜脈擴張和四肢末梢神經(jīng)性水腫、急性喉頭水腫和過敏性休克等。
5.神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng):頭痛、頭昏,嗜睡、煩躁不安等。
6.其它不良反應(yīng):有乏力、發(fā)熱、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、聽力下降以及脫發(fā)等。
靜脈滴注。成人按體重一次1~3mg/kg,緩慢滴注(滴速應(yīng)不大于0.75mg/kg/小時),一日一次。每日最大用量不能超過150mg。
有出血性疾病或出血傾向者?嚴(yán)重肝?腎功能不全者禁用。
1.應(yīng)用本品前,應(yīng)明確診斷,嚴(yán)格排除出血性疾病,測試有關(guān)實驗室指標(biāo),如血液粘度?血小板聚集度?凝血酶原時間等。
2.有下列病癥者慎用:
(1)低血壓?血容量不足;
(2)血小板減少癥;
(3)非高粘滯血癥?非血小板聚集亢進(jìn);
(4)過敏性體質(zhì)。
3.本品禁用于靜脈注射或肌肉注射。
2.有下列病癥者慎用:
(1)低血壓?血容量不足;
(2)血小板減少癥;
(3)非高粘滯血癥?非血小板聚集亢進(jìn);
(4)過敏性體質(zhì)。
3.本品禁用于靜脈注射或肌肉注射。
尚無該方面研究資料。
尚無該方面研究資料。
尚無該方面研究資料。
藻酸雙酯鈉屬酸性粘多糖類化合物,不宜與其它藥物合并使用,以免發(fā)生配伍禁忌。
1.藻酸雙酯鈉是以海藻提取物為基礎(chǔ)原料,經(jīng)引入有效基團(tuán)精制而得的多糖類化合物,屬類肝素藥。藻酸雙酯鈉具有陰離子聚電解質(zhì)纖維結(jié)構(gòu)的特點,能沿鏈電荷集中,在其電斥力的作用下,可使富含負(fù)電荷的細(xì)胞表面增強相互間的排斥力,故能阻抗紅細(xì)胞之間和紅細(xì)胞與血管壁之間的粘附,明顯降低血液粘度,改善微循環(huán)。
2.另外,藻酸雙酯鈉能使凝血酶失活,抑制由于血管內(nèi)膜受損、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所致的血小板聚集,具有抗凝血的作用。應(yīng)用藻酸雙酯鈉后還能使血漿中總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低。高密度脂蛋白(HDL)的水平升高,具有降血脂的作用。
2.另外,藻酸雙酯鈉能使凝血酶失活,抑制由于血管內(nèi)膜受損、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所致的血小板聚集,具有抗凝血的作用。應(yīng)用藻酸雙酯鈉后還能使血漿中總膽固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低。高密度脂蛋白(HDL)的水平升高,具有降血脂的作用。
藻酸雙酯鈉靜脈給藥在小鼠體內(nèi)的藥代動力學(xué)符合開放三房室模型,靜脈注射3mg/kg,第一分布相血藥濃度下降迅速,t1/2為1.21分鐘,第二分布相t1/2為15.6分鐘,說明藥物在體內(nèi)分布較快,消除相t1/2為37.95小時,表觀分布容積Vd為3.90L/kg,表明藥物在組織分布較廣。給藥30分鐘后,藥物在各組織的分布達(dá)峰值,其中以肝、腎最高,肺、脾、腸次之,脂肪、腦、骨骼含量較低。藻酸雙酯鈉主要經(jīng)尿液排泄,靜脈給藥后3小時排泄達(dá)注射量的40%,12小時排泄70%,72小時排泄80%。人血漿蛋白結(jié)合率為98.1%。
遮光,密封保存。
18個月