呋咱甲氫龍片
國藥準(zhǔn)字H41024370
化學(xué)藥品
海南制藥廠有限公司制藥一廠(國產(chǎn))
處方藥
本品主要成分為夫拉扎勃。
1.本品為蛋白同化激素。
2.適用于高脂血癥(高膽固醇血癥?高甘油三酯血癥)及動脈粥樣硬化病人。也可用于創(chuàng)傷?慢性感染?營養(yǎng)不良等消耗性疾病。
1mg
1.有些患者大劑量或長期服用本品,可引起一時性血糖增高或血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,減量或停藥后,即可恢復(fù)正常。
2.偶可引起女性男性化,月經(jīng)異常或浮腫。
2.偶可引起女性男性化,月經(jīng)異常或浮腫。
口服。每次0.5~1mg,一日3次,病情緩解后,酌減為每日口服0.5~1mg,一日1次。
孕婦禁用。
1.糖尿病患者慎用。
2.肝腎功能不全者請遵醫(yī)囑。
2.肝腎功能不全者請遵醫(yī)囑。
孕期婦女禁用。
兒童慎用
老人慎用
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
1.藥理:本品具有調(diào)節(jié)血脂作用,能顯著降低膽固醇。其作用機理可能是抑制體內(nèi)膽固醇合成的起始階段,即由乙酸轉(zhuǎn)變?yōu)榧琢u戊酸的過程,并促進膽固醇轉(zhuǎn)化為膽酸排出體外;尚能抑制脂肪組織釋放的脂肪酸進入肝臟,阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血中甘油三酯水平。本品還能促進蛋白質(zhì)的合成代謝,抑制分解代謝及促進組織再生的作用。
2.毒理:小鼠口服LD50 3.539g/kg。動物每日給予0.6mg/kg,共給30日,對肝功能、腎功能無明顯影響;對排尿、飲食、體重等各方面也無影響。主要臟器心、肝、脾、肺、腎、腎上腺等組織學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的病理學(xué)改變。
2.毒理:小鼠口服LD50 3.539g/kg。動物每日給予0.6mg/kg,共給30日,對肝功能、腎功能無明顯影響;對排尿、飲食、體重等各方面也無影響。主要臟器心、肝、脾、肺、腎、腎上腺等組織學(xué)檢查也未發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的病理學(xué)改變。
健康志愿者口服本品0.5mg后從胃腸道吸收迅速,無首過效應(yīng),生物利用度高達85%~92%。藥后約4小時,血清中藥物濃度呈最高峰。藥物主要分布在肝、腎、消化道。該藥在人體肝臟代謝較慢,大部分為原形藥物與硫酸、葡萄糖醛酸結(jié)合后隨尿液排出體外。其半衰期(t1/2)約為7小時。
遮光、密封保存
24個月