通用名稱：注射用舒巴坦鈉

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H20054199

藥品分類：化學藥品

生產(chǎn)企業(yè)：齊魯制藥有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關疾?。?/label>尿路感染,肺部感染,支氣管感染,耳科感染,鼻科感染,喉科感染,腹腔感染,盆腔感染,膽道感染,敗血癥,

性狀：

主要成份：本品主要成份為舒巴坦鈉。

適應癥：本品與青霉素類或頭孢菌素類聯(lián)合，用于治療敏感菌所致的尿路感染?肺部感染?支氣管感染?耳鼻喉科感染?腹腔和盆腔感染?膽道感染?敗血癥?皮膚軟組織感染等。

規(guī)格：0.25g (按C8H11NO5S計)

不良反應：該品與氨芐西林聯(lián)合應用，不良反應發(fā)生率約10%以下，中止治療者僅0.7%：
1.注射部位疼痛3.6%，靜脈炎、腹瀉、惡心等反應偶有發(fā)生，皮疹發(fā)生率1%～6%。
2.偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。
3.極個別病例發(fā)生剝脫性皮炎、過敏性休克。

用法用量：該品與氨芐西林以1：2劑量比應用： 1.一般感染，成人劑量為一日舒巴坦1～2g，氨芐西林2～4g，分2～3次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 2.輕度感染，亦可一日舒巴坦0.5g，氨芐西林1g，分2次靜脈滴注或肌內(nèi)注射。 3.重度感染，可增大劑量至一日舒巴坦3～4g，氨芐西林6～8g，分3～4次靜脈滴注。

禁忌：對青霉素類藥物過敏者禁用。

注意事項：1.該品必須和內(nèi)酰胺類抗生素合用，單獨使用無效。
2.用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。
3.交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。
4.腎功能減退者，根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整用藥：血漿肌酐清除率（ml/分鐘）半衰期（小時）給藥間期（小時）≥3016～815～295125～14924。
5.該品配成溶液后必須及時使用，不宜久置。
6.對診斷的干擾：
(1)用藥期間，以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性，用葡萄糖酶法者則不受影響。
(2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥。
(3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。
7.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。

孕婦及哺乳期婦女用藥：該品可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，母乳中亦含有該品，哺乳期婦女應用該品雖尚無發(fā)生嚴重問題的報告，但孕婦及哺乳期婦女應用仍須權衡利弊。

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：老年患者腎功能減退，須調(diào)整劑量。

藥物相互作用：1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄，因此與本品合用時使其血藥濃度增高，排泄時間延長，毒性也可能增加。
2.本品與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑制藥)也不宜合用。

藥理毒理：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學：1.本品肌內(nèi)注射0.5g和1.0g半小時后血藥峰濃度（Cmax）分別為13mg/L和28mg/L，靜脈滴注0.5g和1.0g，血藥峰濃度（Cmax）分別為30mg/L和68mg/L。
2.血消除半衰期(t1/2)為1小時，蛋白結合率為38%。
3.給藥后24小時經(jīng)尿排出給藥量的85%。
4.組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。
5.本品可透入有炎癥的腦膜。
6.可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，乳汁中亦含有本品。

貯藏：

有效期：18個月