通用名稱：注射用頭孢噻吩鈉

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H22025648

藥品分類：化學(xué)藥品

生產(chǎn)企業(yè)：吉林省輝南長龍生化藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>小兒變應(yīng)性亞敗血癥綜合征,小兒Wissler-Fanconi綜合征,小兒Wissler綜合征,小兒變應(yīng)性亞敗血癥,小兒變應(yīng)性亞敗血癥綜合癥,小兒亞敗,小兒亞急性變應(yīng)性熱,寄生蟲性尿路感染,寄生蟲性泌尿

性狀：

主要成份：本品主要成分為頭孢噻吩鈉。

適應(yīng)癥：本品適用于耐青霉素金葡菌(甲氧西林耐藥者除外)和敏感革蘭陰性桿菌所致的呼吸道感染?軟組織感染?尿路感染?敗血癥等，病情嚴重者可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用，但應(yīng)警惕可能加重腎毒性。本品不宜用于細菌性腦膜炎病人。

規(guī)格：按C16H16N2O6S2計算0.5g

不良反應(yīng)：1. 肌內(nèi)注射局部疼痛較為多見，可有硬塊?壓痛和溫度升高。大劑量或長時間靜脈滴注頭孢噻吩后血栓性靜脈炎的發(fā)生率可高達20%。2. 較常見的不良反應(yīng)為皮疹，嗜酸粒細胞增多?藥物熱?血清病樣反應(yīng)等過敏反應(yīng)。過敏性休克極少發(fā)生。3. 粒細胞減少和溶血性貧血偶可發(fā)生。4. 高劑量時可發(fā)生驚厥和其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，腎功能減退患者尤易發(fā)生。.. 惡心?嘔吐等胃腸道不良反應(yīng)少見。6. 可發(fā)生由艱難梭菌所致的腹瀉和假膜性腸炎。7. 大劑量使用本品可發(fā)生腦病。

用法用量：1.成人肌內(nèi)或靜脈注射，1次0.5～1g，每6小時1次。嚴重感染病人的一日劑量可加大至6～8g。 2.預(yù)防手術(shù)后感染可于術(shù)前0.5～1小時用1～2g，手術(shù)時間超過3小時者可于手術(shù)期間給予1～2g，根據(jù)病情可于術(shù)后每6小時1次，術(shù)后24小時內(nèi)停藥。如為心臟手術(shù)、人工關(guān)節(jié)成形術(shù)等，預(yù)防性應(yīng)用可于術(shù)后維持2天，成人一日最高劑量不超過12g。 3.小兒每日按體重50～100mg/kg，分4次給藥。1周內(nèi)的新生兒為每12小時按體重20mg/kg；1周以上者每8小時按體重20mg/kg。 4.腎功能減退病人應(yīng)用本品須適當減量。肌酐清除率小于10ml/分、25ml/分、50ml/分和80ml/分時，每6小時給予的劑量分別為0.5g、1g、1.5g和2g。無尿病人每天的維持劑量為1.5g，分3次給藥，血液透析和腹膜透析能有效地清除本品，透析期間為維持有效血藥濃度，應(yīng)每6～12小時給予1g。 5.配制肌內(nèi)注射液： (1)1g本品加4ml滅菌注射用水使溶解。 (2)作靜脈注射時可將1g本品溶于10ml滅菌注射用水、5％葡萄糖注射液或氯化鈉注射液，配制成的溶液于3～5分鐘內(nèi)徐緩注入。 (3)供靜脈滴注時，先將4g本品溶于20ml滅菌注射用水中，然后再適量稀釋。 (4)腹腔內(nèi)給藥時，一般每1000ml 透析液中含頭孢噻吩鈉60mg。治療腹膜炎或腹腔污染后應(yīng)用頭孢噻鈉的濃度可達0.1%～4%。

禁忌：有頭孢菌素過敏和青霉素過敏性休克史者禁用。

注意事項：1. 交叉過敏反應(yīng)：對一種頭孢菌素或頭霉素(cephamycin)過敏者對其他頭孢菌素類或頭霉素類也可能過敏。對青霉素類或青霉胺過敏者也可能對本品過敏。2. 對診斷的干擾：應(yīng)用本品的病人抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;孕婦產(chǎn)前應(yīng)用本品，此陽性反應(yīng)可出現(xiàn)于新生兒。患者尿中頭孢噻吩含量超過10μg/ml時，以磺基水楊酸進行尿蛋白測定可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。用硫酸銅法測定尿糖可呈假陽性反應(yīng)。血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶?門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶?堿性磷酸酶和血尿素氮在應(yīng)用本品過程中皆可升高。3. 本品與氨基糖苷類不可同瓶滴注。4. 對腎功能減退病人應(yīng)在減少劑量情況下謹慎使用;因本品部分在肝臟代謝，因此肝功能損害病人也應(yīng)慎用。胃腸道疾病史者慎用。5. 下列情況應(yīng)用頭孢噻吩可能發(fā)生腎毒性：(1) 每日劑量超過12g。(2) 腎功能減退或疑有腎功能減退應(yīng)用本品時未適當減量。(3) 50歲以上的老年患者。(4) 感染性心內(nèi)膜炎?敗血癥?肺部感染等嚴重感染患者。(5) 創(chuàng)傷所致的腎清除功能降低。(6) 對青霉素或頭孢噻吩過敏者。6. 與強利尿藥?氨基糖苷類和其他具腎毒性藥物聯(lián)合應(yīng)用可增加腎毒性。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥需有確切適應(yīng)證。本品可經(jīng)乳汁排出，哺乳期婦女應(yīng)用時雖尚無發(fā)生問題的報告，但應(yīng)用本品時宜暫停哺乳。

兒童用藥：1周內(nèi)的新生兒為每12小時按體重20mg/kg；1周以上者每8小時按體重20mg/kg。

老人用藥：根據(jù)腎功能適當減量或延長給藥間期。

藥物相互作用：1. 與下列藥物有配伍禁忌:硫酸阿米卡星?慶大霉素?卡那霉素?妥布霉素?新霉素?鹽酸金霉素?鹽酸四環(huán)素?鹽酸土霉素?粘菌素甲磺酸鈉?硫酸多粘菌素B?葡萄糖酸紅霉素?乳糖酸紅霉素?林可霉素?磺胺異?f唑?氨茶堿?可溶性巴比妥類?氯化鈣?葡萄糖酸鈣?鹽酸苯海拉明和其他抗組胺藥?利多卡因?去甲腎上腺素?間羥胺?哌甲酯?琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌:青霉素?甲氧西林?氫化可的松琥珀酸鈉?苯妥英鈉?丙氯拉嗪?維生素B族和維生素C?水解蛋白。2. 呋塞米?依他尼酸?布美他尼等強利尿藥，卡氮芥?鏈佐星(streptozocin)等抗腫瘤藥以及氨基糖苷類抗生素與本品合用有增加腎毒性的可能。3. 克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

藥理毒理：本品為第一代頭孢菌素，抗菌譜廣，對革蘭陽性菌的活性較強，產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌、白喉桿菌、炭疽桿菌對本品皆相當敏感。腸球菌屬、耐甲氧西林葡萄球菌、李斯特菌和奴卡菌耐藥。流感嗜血桿菌、腦膜炎奈瑟菌、卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品高度敏感，部分大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、變形桿菌屬菌株對本品多中度敏感，其余革蘭陰性桿菌則多數(shù)耐藥。革蘭陽性厭氧菌對本品敏感，脆弱擬桿菌對本品耐藥。本品主要通過抑制細菌細胞壁的合成產(chǎn)生抗菌作用。

藥代動力學(xué)：肌內(nèi)注射本品0.5g和1g后，血藥峰濃度(Cmax)于30分鐘后到達，分別為10mg/L和20mg/L，4小時后血藥濃度迅速下降。同時口服丙磺舒可使本品血藥峰濃度提高近3倍，血藥濃度維持時間亦較久。靜脈注射1g后15分鐘血藥濃度為30～60mg/L，24小時內(nèi)連續(xù)靜脈滴注12g，血藥濃度波動于10～30mg/L。

本品廣泛分布于各種組織和體液中，在腎皮質(zhì)、胸水、心肌、橫紋肌、皮膚和胃中濃度較高，腎組織中濃度接近血藥濃度，其余組織中的濃度僅為血藥濃度的1/3左右，在支氣管分泌物、前列腺可達血藥濃度的25%。頭孢噻吩甚易進入炎性腹水中。本品在肝和腦組織中的濃度甚低，亦很難滲透至正常腦脊液。在細菌性腦膜炎病人的腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的1%～10%。膽汁中藥物濃度低于同期血藥濃度。在骨組織中濃度甚低。本品可透過胎盤，胎兒血循環(huán)中藥物濃度約為母體血濃度的10%～15%。乳汁中濃度約為血中濃度的30%。本品蛋白結(jié)合率50%～65%，血消除相半衰期（t1/2）為0.5～0.8小時，腎功能減退時可延長至3～8小時，出生1周內(nèi)新生兒的消除相半衰期（t1/2）為1～2小時。約60%～70%的給藥量于給藥后6小時內(nèi)自尿中排出，其中70%為原形，30%為其代謝產(chǎn)物。頭孢噻吩可為血液透析和腹膜透析清除，兩者的清除率分別為50%～70%和50%。

貯藏：密閉，在涼暗（避光并不超過20℃）干燥處保存。

有效期：18個月