注射用硫酸卷曲霉素
國(guó)藥準(zhǔn)字H50020691
化學(xué)藥品
重慶藥友制藥有限責(zé)任公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品主要成份硫酸卷曲霉素。
本品適用于肺結(jié)核病的二線治療藥物，經(jīng)一線抗結(jié)核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇)治療失敗者，或?qū)ι鲜鏊幬镏械囊环N或數(shù)種產(chǎn)生毒性作用或細(xì)菌耐藥時(shí)，本品可作為聯(lián)合用藥之一。
0.5g(50萬(wàn)單位)
1. 本品具顯著腎毒性，表現(xiàn)為肌酐?尿素氮升高?肌酐清除率減低?蛋白尿?管型尿等，用藥期間需監(jiān)測(cè)腎功能和尿常規(guī)。2. 對(duì)第8對(duì)腦神經(jīng)有損害，一般在用藥至2～4月時(shí)可出現(xiàn)前庭功能損害，而聽覺損害則較少。3. 有一定神經(jīng)肌肉阻滯作用。4. 皮疹?瘙癢?皮膚紅腫等過敏反應(yīng)。
1.臨用時(shí)，加氯化鈉注射液使溶解。|2.深部肌內(nèi)注射，成人一日1g，持續(xù)60～120日，而后每周2～3次，每次1g，現(xiàn)多主張每次0.75g，每日1次。
對(duì)本品過敏者及孕婦禁用。
1．聽力減退、重癥肌無力、帕金森病、腎功能不全者慎用。2．用藥期間應(yīng)注意檢查:(1) 聽力測(cè)定每周1～2次，最好作電測(cè)聽檢查，每月1次。(2) 定期作前庭功能及腎功能測(cè)定，尤其是腎功能減退或第8對(duì)腦神經(jīng)病變患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/100ml以上需減量或停藥。(3) 肝功能測(cè)定，尤其與其他肝毒性抗結(jié)核藥合用時(shí)。(4) 血鉀濃度測(cè)定:用藥前、治療中每月測(cè)定一次。3. 對(duì)診斷的干擾:酚磺酞及磺溴酞鈉排泄試驗(yàn)的結(jié)果降低。血液尿素氮及非蛋白氮的測(cè)定值可能增高。4. 失水患者，由于血藥濃度增高，可能增加毒性反應(yīng)。5. 本品單用時(shí)細(xì)菌可迅速產(chǎn)生耐藥，故本品只能與其他抗菌藥聯(lián)合用于結(jié)核病的治療。本品與卡那霉素有交叉耐藥性，但與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥性。6. 腎功能減退的患者按下表調(diào)整劑量:肌酐清除率/(ml/分鐘)/(ml/秒) 劑量(按鹽基計(jì)算) ≥110(1.84) 按正常人用量 100(1.67) 每日1次，12.7mg/kg 80(1.33) 每日1次，10.4mg/kg 60(1.00) 每日1次，8.2mg/kg 50(0.83) 每日7mg/kg，或每48小時(shí)14mg/kg 40(0.67) 每日5.9mg/kg，或每48小時(shí)11.7mg/kg 30(0.50) 每日4.7mg/kg，或每48小時(shí)9.5 mg/kg 20(0.33) 每日3.6mg/kg，或每48小時(shí)7.2 mg/kg 10(0.17) 每日2.4mg/kg，或每48小時(shí)4.9 mg/kg 0(0) 每日1.3mg/kg，或每48小時(shí)2.6 mg/kg或每72小時(shí)3.9mg/kg 7. 用藥2～3周后如病情好轉(zhuǎn)，仍需繼續(xù)用完整個(gè)療程。8. 注射本品時(shí)需作深部肌內(nèi)注射，注射過淺可加重疼痛并發(fā)生無菌性膿腫。
1. 本品可通過胎盤組織。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)具致畸作用。孕婦禁用本品。2. 哺乳期婦女禁用本品，如確有指征應(yīng)用時(shí)需停止授乳。
尚不明確，但不推薦在兒童患者中使用本品。
老年人腎功能呈生理性減退，需根據(jù)腎功能調(diào)整劑量。
1. 與氨基糖苷類合用，可增加產(chǎn)生耳毒性、腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用的可能性，發(fā)生聽力減退，可能是暫時(shí)性的，停藥后仍可繼續(xù)進(jìn)展至耳聾，往往呈永久性。神經(jīng)肌肉阻滯作用可導(dǎo)致骨骼肌軟弱與呼吸抑制或呼吸肌麻痹，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助恢復(fù)。2. 與兩性霉素B、萬(wàn)古霉素、桿菌肽、巴龍霉素、環(huán)孢素、卡氮芥、順鉑、布美他尼、依他尼酸、呋塞米同時(shí)或先后應(yīng)用可增加耳毒性及腎毒性發(fā)生的可能性，同用時(shí)需定期進(jìn)行聽力和腎功能測(cè)定。3. 抗組胺藥、布克利嗪、賽克利嗓、美克利嗪、吩噻嗪類、噻噸類、曲美芐胺，與本品合用可能掩蓋耳鳴、頭昏或眩暈等耳毒性癥狀。4. 與抗神經(jīng)肌肉阻斷藥合用時(shí)可拮抗后者對(duì)骨骼肌的作用，因此在合用的當(dāng)時(shí)或合用后，需調(diào)整抗肌無力藥的劑量。5. 甲氧氟烷或多粘菌素類注射劑與本品同時(shí)或先后應(yīng)用時(shí)，腎毒性或神經(jīng)肌肉阻滯作用可能增加，故應(yīng)避免合用;神經(jīng)肌肉阻滯作用可致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或呼吸肌麻痹;在外科手術(shù)過程中或手術(shù)后本品與兩者合用時(shí)亦應(yīng)謹(jǐn)慎，用抗膽堿酯酶藥或鈣鹽有助于阻滯恢復(fù)。6. 本品與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用時(shí)，兩者的中樞呼吸抑制作用可能相加，導(dǎo)致呼吸抑制作用加重或抑制時(shí)間延長(zhǎng)或呼吸麻痹，必須密切觀察和隨訪。
該品為多肽復(fù)合物，對(duì)結(jié)核分枝桿菌有抑制作用，其機(jī)制尚不明確，可能與抑制細(xì)菌蛋白合成有關(guān)。單獨(dú)應(yīng)用時(shí)細(xì)菌易產(chǎn)生耐藥性。該品與卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐藥。
該品口服不吸收，須注射給藥。該品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g后1～2 小時(shí)達(dá)血藥峰濃度（Cmax），為20～40mg/L。血消除半衰期 (t1/2β）為3～6小時(shí)。該品主要經(jīng)腎小球?yàn)V過以原形排出， 12小時(shí)內(nèi)經(jīng)尿排出給藥量的50%～60%；少量可經(jīng)膽汁排出。腎功能損害患者清除半衰期延長(zhǎng)，血清中可有卷曲霉素蓄積。
密封，在陰涼處保存。
18個(gè)月
