通用名稱：參茸白鳳丸

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字Z44023546

藥品分類：中成藥

生產(chǎn)企業(yè)：廣東華天寶藥業(yè)集團有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾?。?/label>氣血不足,月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),貧血,

性狀：

主要成份：人參，鹿茸（酒制)，黨參（炙)，當歸（酒蒸)，熟地黃，黃芪（酒制)，白芍（酒制)，川芎（酒制)，延胡索（制)，葫蘆巴（鹽制)，續(xù)斷（酒制)，白術(shù)（制)，香附（制)，砂仁，益母草（酒制)，黃芩（酒制)，桑寄生（蒸)，炙甘草。

適應癥：益氣補血，調(diào)經(jīng)。用于氣血不足，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)期腹痛。

規(guī)格：----

不良反應：尚不明確。

用法用量：用法如下:口服。水蜜丸一次6克，一日1次。大蜜丸每丸重9.4克用法如下:口服。大蜜丸一次1丸，一日1次。

禁忌：感冒發(fā)熱者忌服。

注意事項：1.忌辛辣、生冷食物。
2.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫(yī)師指導下服用。
3.青春期少女及更年期婦女應在醫(yī)師指導下服用。
4.平素月經(jīng)正常，突然出現(xiàn)月經(jīng)過少，或經(jīng)期錯后，或陰道不規(guī)則出血者應去醫(yī)院就診。
5.服藥1個月癥狀無緩解，應去醫(yī)院就診。
6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。

兒童用藥：尚不明確。

老人用藥：尚不明確。

藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥理毒理：主要有增強免疫力，抗疲勞，耐缺氧作用，減慢離體心率，增加冠脈流量，抑制離體子宮收縮，促進皮質(zhì)激素作用，使高全血比粘度、低全血比粘度、血漿比粘度均明顯降低。
1.增強免疫：小鼠按4.8g/kg 灌胃給藥，在給藥的第4、 5、 6日每日肌注PHA 6mg/kg，并在第4日和第6日同時肌注CTX 10mg/kg，給藥后24小時測定結(jié)果。給藥組淋巴細胞轉(zhuǎn)化率比對照組增加71.83%，提示本藥能促進小鼠外周血淋巴細胞轉(zhuǎn)化。對CTX造成小鼠白細胞低下有較好的升白作用，給藥組校對照組升高42.77%。對CTX所致免疫抑制狀態(tài)下小鼠血清IgG含量有明顯升高作用。給藥組較對照組升高33.61%。且對雌鼠脾臟、胸腺有增重作用，而對雄鼠脾臟無明顯作用，使胸腺重量有所減輕。此外，可使CTX作用下的小鼠外周血紅細胞數(shù)明顯增加，給藥組比對照組增加14.41%，但對血紅蛋白無作用。www.med126.com正常小鼠按28.14g/kg，連續(xù)灌胃10日，能明顯增強小鼠單核巨噬細胞系統(tǒng)的吞噬功能，吞噬指數(shù)比對照組增加47.02%，實驗還表明，可使小鼠體重明顯增加，但對其脾臟重量作用不明顯。
2.抗疲勞、耐缺氧：小鼠按20g/kg灌胃給藥，可顯著增強體力，使負重游泳時間明顯延長，給藥組比對照組延長45.76%。還能延長小鼠在常壓缺氧狀態(tài)下的存活時間，比對照組延長38.58%，作用略強于0.2g/kg心得安組。上述實驗表明，本藥有很好的抗疲勞、耐缺氧作用。
3.減慢離體心臟心率，增加冠脈流量：在離體兔心灌流實驗中，給藥0.4ml、1.6ml后，心率比藥前分別減慢2.8±2.23次/秒鐘和4.3±2.25次/15秒鐘；冠脈流量分別增加 1.86±0.633ml/15秒鐘和2.78±1.395ml/秒鐘。作用強度隨劑量加大而增強。對心肌收縮力的影響，低劑量輕度增強，高劑量則抑制。本藥增加冠脈血流量的作用不受心得安、阿托品的影響。說明本藥有減慢離體心臟心率，增加冠脈血流量作用。
4.抑制離體子宮收縮增強作用：實驗前皮下注射己烯雌酚，人工造成動情期，以提高子官敏感性．實驗表明本品對催產(chǎn)素引起的大鼠離體子宮收縮增強有明顯抑制作用。藥后收縮幅度比藥前下降67.39%。
5.促皮質(zhì)激素樣作用：北京產(chǎn)烏雞白鳳丸對垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)有一定增強作用，能明顯減低正常大鼠腎上腺內(nèi)維生素C的含量，并增加大鼠尿中17-酮類固醇和17-羥類固醇的含量，對切除腎上腺幼鼠的存活率，有鹽皮質(zhì)激素樣作用，能促進腎上腺和正常動物肝糖原的增加。
6.降低高切全血、低切全血和血漿的比粘度：家兔按3.97g/kg連續(xù)灌胃7日，采血測定各項指標．實驗表明。藥后可使高切全血、低切全血和血漿的比粘度明顯下降，而對紅細胞、TBC聚集率和紅細胞電泳無影響。提示本藥有一定改善微循環(huán)的功能。
7.毒性試驗:小鼠腹腔給藥，按孫氏法求得LD50為17.55±3.499g/kg。

藥代動力學：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

貯藏：密閉保存。

有效期：24個月