泮托拉唑鈉腸溶片
國(guó)藥準(zhǔn)字H20093367
化學(xué)藥品
辰欣藥業(yè)股份有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
本品為白色或類白色疏松塊或粉末，專用溶媒為無(wú)色的澄明液體。
本品主要成份為泮托拉唑鈉，每片含泮托拉唑40mg。
本品適用于:
1.活動(dòng)性消化性潰瘍（胃，十二指腸潰瘍）。
2.反流性食管炎。
3.卓-艾氏綜合征。
藥品包裝用復(fù)合膜，每片40mg（按C16H15F2N3O4S計(jì)），3片/板×1板/盒
臨床應(yīng)用偶見(jiàn)頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等癥狀。
1.十二指腸潰瘍，胃潰瘍和反流性食管炎，每日早晨口服一片。
2.十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4～8周。
對(duì)本品過(guò)敏者，哺乳期婦女及妊娠頭三個(gè)月婦女禁用。
1.大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律不齊，轉(zhuǎn)氨酶增高，腎功能改變，粒細(xì)胞降低等。
2.本品為腸溶制劑，服用時(shí)請(qǐng)勿咀嚼。
3.當(dāng)懷疑胃潰瘍時(shí)，首先應(yīng)排除癌癥的可能性。因?yàn)楸酒分委熆蓽p輕其癥狀，從而延誤診斷。
4.尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)。
5.肝腎功能不全者慎用。
2.本品為腸溶制劑，服用時(shí)請(qǐng)勿咀嚼。
3.當(dāng)懷疑胃潰瘍時(shí)，首先應(yīng)排除癌癥的可能性。因?yàn)楸酒分委熆蓽p輕其癥狀，從而延誤診斷。
4.尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗(yàn)。
5.肝腎功能不全者慎用。
哺乳期婦女及妊娠三個(gè)月內(nèi)婦女禁用。
本品兒童用藥療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用。
無(wú)劑量調(diào)整要求。
泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對(duì)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時(shí)間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無(wú)明顯相互作用。
1.本品為質(zhì)子泵抑制劑，通過(guò)作用于胃腺壁細(xì)胞，抑制H+-K+--ATP酶的活性，使壁細(xì)胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中，從而抑制了胃酸的分泌。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。
2.本品還能減少胃液分泌量并抑制胃蛋白酶的分泌及其活性。
1.泮托拉唑鈉口服后吸收迅速，單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。
5.80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
2.泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。
3.主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。
4.泮托拉唑的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。
5.80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。
密閉，遮光保存。
24個(gè)月
