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非諾洛芬鈣片

非諾洛芬鈣片
國藥準(zhǔn)字H11022354
化學(xué)藥品
華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))
處方藥
本品主要成分為非諾洛芬鈣。
本品適用于各種關(guān)節(jié)炎?包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎?骨關(guān)節(jié)炎?強(qiáng)直性脊柱炎?痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及其他軟組織疼痛。亦用于其他疼痛如痛經(jīng)?牙痛?損傷及創(chuàng)傷性痛等。
0.3g(按C15H14O3計(jì)算)。
1. 胃腸道癥狀最為常見,包括惡心、嘔吐,燒心、便秘、消化不良等。嚴(yán)重者可有胃潰瘍、出血和穿孔。
2. 其他有頭痛、頭暈、困倦、下肢浮腫。偶有使白細(xì)胞、血小板減少,有時(shí)肝酶可以一過性升高。
3. 過敏性皮疹、皮膚瘙癢亦有發(fā)生。
成人常用量 ?口服。1. 抗風(fēng)濕:每次0.2~0.6g,依病情輕重每天服3~4次。2. 鎮(zhèn)痛(輕至中等度疼痛或痛經(jīng)):每次0.2g,每4~6小時(shí)一次。成人一日最大限量為3.2g。
對(duì)本品或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。
1. 交叉過敏 ?對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者?本品可能有交叉過敏反應(yīng)。對(duì)阿司匹林過敏的哮喘患者?本品也可引起支氣管痙攣。
2. 對(duì)診斷的干擾(1) 因本品對(duì)血小板聚集有抑制作用?出血時(shí)間可延長:(2) 本品可使血鉀濃度增高。(3) 本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉(zhuǎn)移酶升高。本品可影響血T3的測(cè)定結(jié)果(假性升高)。
3. 對(duì)血小板聚集有抑制作用?可使出血時(shí)間延長?但停藥24小時(shí)即可恢復(fù)。
4. 可使血尿素氮及血清肌酐含量升高?肌酐清除率下降。
5. 原有支氣管哮喘者?用藥后可加重。
6. 心功能不全、高血壓?用藥后可致水潴留、水腫。
7. 血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)?用藥后出血時(shí)間延長?出血傾向加重。
8. 有消化性潰瘍病史者?應(yīng)用本品時(shí)易出現(xiàn)胃腸道副作用?包括產(chǎn)生新的潰瘍。
9. 腎功能不全者用藥后腎臟不良反應(yīng)增多?甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。
10. 長時(shí)間用藥時(shí)應(yīng)定期檢查血象及肝、腎功能。
晚期妊娠婦女可使孕期延長,引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜使用。本品在乳汁中僅有微量排出,孕婦及乳母用藥問題尚缺乏資料。
由于沒有相關(guān)安全性和劑量參考研究,不建議該藥用于兒童。
尚不明確。
1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長期與對(duì)乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對(duì)腎臟的毒副作用。
2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),可降低本品的生物利用度,藥效不增強(qiáng),而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。
3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)有增加出血的危險(xiǎn)。
4.與呋塞米同時(shí)應(yīng)用時(shí),后者的排鈉和降壓作用減弱。
5.與維拉帕米硝苯吡啶同時(shí)應(yīng)用時(shí),本品的血藥濃度增高。
6.本品可增高地高辛的血濃度,同時(shí)應(yīng)用時(shí)須注意調(diào)整地高辛的用量。
7.本品可增強(qiáng)抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。
8.本品與抗高血壓藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)可影響后者的降壓效果。
9.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同時(shí)應(yīng)用時(shí)宜減少本品劑量。
10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達(dá)中毒水平,故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同時(shí)應(yīng)用。
11.本品與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收,與制酸藥長期共用時(shí),血藥濃度可明顯下降。與苯巴比妥同用時(shí)本品的排泄半衰期縮短,可能與肝酶活性增加使本品代謝加速有關(guān),此時(shí)本品的劑量需加以調(diào)整。
本品亦為苯丙酸衍生物,屬非甾體抗炎藥;通過對(duì)環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經(jīng)痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調(diào)節(jié)中心而起解熱作用??诜?小時(shí)內(nèi)起效,持續(xù)3-4小時(shí)。
口服后吸收快,與食物、奶類同服時(shí)吸收減慢,一次給藥600mg后1~2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,濃度為50ug/ml,蛋白結(jié)合率為99%。T1/2為3小時(shí),90%于24小時(shí)內(nèi)從尿中排出。主要以葡糖醛酸結(jié)合物形式排出。約2%自糞使排出。
密封

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