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阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑

阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑
安奇
國(guó)藥準(zhǔn)字H20023575
化學(xué)藥品
南京先聲東元制藥有限公司(國(guó)產(chǎn))
處方藥
鼻竇炎,扁桃體炎,咽炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎,肺膿腫,膀胱炎,尿道炎,腎盂腎炎,
本品為含有矯味劑的粉末。 本品為口服制劑,使用前需按照下述說(shuō)明加水配制。
本品為復(fù)方制劑,其組份為:每片含阿莫西林0.5克和克拉維酸0.125克。
本品適用于敏感菌引起的各種感染|1.上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。|2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、肺炎、肺膿腫和支氣管合并感染等。|3.泌尿系統(tǒng)感染:膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。|4.皮膚和軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染、腹內(nèi)膿毒癥等。|5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術(shù)后感染等。
0.625g(C16H19N3O5S 0.5g與C8H9NO5 0.125g)
1.常見(jiàn)胃腸道反應(yīng)如腹瀉?惡心和嘔吐等。|2.皮疹,尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者。|3.可見(jiàn)過(guò)敏性休克?藥物熱和哮喘等。|4.偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高?嗜酸性粒細(xì)胞增多?白細(xì)胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
1.涼開(kāi)水沖服。|(1)成人及12歲以上兒童每次2袋(312.5mg),一日三次;|(2)7-12歲每次1袋(156.25mg),一日三次;|(3)2-7歲每次1/2袋(78mg),一日三次;|(4)9個(gè)月-2歲每次1/4袋(39mg),一日三次。重度感染劑量可加倍或遵醫(yī)囑,在不做臨床監(jiān)護(hù)的情況下,連續(xù)服用本品不得超過(guò)14天。|2.本品無(wú)論餐前或餐后服用吸收都很良好。服用前,加涼開(kāi)水搖勻。配制好后,靜置5分鐘使其充分溶解。本品水溶液須冰箱貯存,每次服用前須充分搖勻。
青霉素皮試陽(yáng)性反應(yīng)者、對(duì)本品及其他青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏者及傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。
1.患者每次開(kāi)始服用本品前,必須先進(jìn)行青霉素皮試。|2.對(duì)頭孢菌素類(lèi)藥物過(guò)敏者及有哮喘?濕疹?枯草熱?蕁麻疹等過(guò)敏性疾病史和嚴(yán)重肝功能障礙者慎用。|3.本品與其他青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)藥物之間有交叉過(guò)敏性。若有過(guò)敏反應(yīng)產(chǎn)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。|4.本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)有交叉耐藥性。|5.腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過(guò)程中及結(jié)束時(shí)應(yīng)加服本品1次。|6.對(duì)懷疑為伴梅毒損害之淋病患者,在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查,并至少在4個(gè)月內(nèi),每月接受血清試驗(yàn)一次。|7.嚴(yán)重肝功能減退者慎用。長(zhǎng)期或大劑量服用本品者,應(yīng)定期檢查肝?腎?造血系統(tǒng)功能和檢測(cè)血清鉀或鈉。|8.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾。|(1) 硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響。|(2) 可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定值升高。
1. 本品可通過(guò)胎盤(pán),臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3,故孕婦禁用。2. 本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
對(duì)于體重小于40kg的兒童,建議選用混懸劑。 由于新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會(huì)被延遲,在兒科治療中對(duì)于小于三個(gè)月的嬰兒酌減劑量。
老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
1.阿司匹林?吲哚美辛?保泰松?磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng),毒性也可能增加。|2.本品與別嘌醇合用時(shí),皮疹發(fā)生率顯著增高,故應(yīng)避免合用。|3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。|4.本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí),遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)高。|5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán),因此可降低口服避孕藥的效果。|6.氯霉素?紅霉素?四環(huán)素類(lèi)等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時(shí)。|7.本品可加強(qiáng)華法林的作用。|8.氨基糖苷類(lèi)抗生素在亞抑菌濃度時(shí)一般可增強(qiáng)本品對(duì)糞腸球菌的體外殺菌作用。|9.由于本品在胃腸道的吸收不受食物影響,故可在空腹或餐后服用,并可與牛奶等食物同服;與食物同服可減少胃腸道反應(yīng)。
1.本品為阿莫西林和克拉維酸鉀的復(fù)方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類(lèi)抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強(qiáng)大的廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護(hù)阿莫西林免遭β-內(nèi)酰胺酶水解。|2.本品的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴(kuò)大。對(duì)產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌及腸球菌均具有良好作用,對(duì)某些產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的腸桿菌科細(xì)菌、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、脆弱擬桿菌等也有較好抗菌活性。|3.本品對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌及腸桿菌屬等產(chǎn)染色體介導(dǎo)Ⅰ型酶的腸桿菌科細(xì)菌和假單胞菌屬無(wú)作用。
1.本品對(duì)胃酸穩(wěn)定,口服吸收良好,食物對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響??崭箍诜酒?75mg(阿莫西林250mg,和克拉維酸125mg),阿莫西林于1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2?)約為1小時(shí)。8小時(shí)尿排出率為50%~78%。|2.克拉維酸的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)與單用時(shí)相同,正常人口服克拉維酸125g后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax),約為3.4mg/L。蛋白結(jié)合率為22%~30%。血消除半衰期(t1/2?)為0.76~1.4小時(shí),8小時(shí)尿排出率約為46%。兩者口服的生物利用度分別為97%和75%。
密封,在涼暗干燥處保存。
24個(gè)月

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