通用名稱：馬來酸依那普利膠囊

商品名稱：福天樂

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H10930089

藥品分類：化學藥品

生產企業(yè)：佛山手心制藥有限公司(國產)

藥品性質：處方藥

相關疾?。?/label>原發(fā)性高血壓,

性狀：

主要成份：本品主要成份馬來酸依那普利

適應癥：本品用于治療原發(fā)性高血壓.

規(guī)格：5mg*20粒

不良反應：可有頭昏?頭痛?嗜睡?口干?疲勞?上腹不適?惡心?胸悶?咳嗽?蛋白尿?皮疹?面紅等。必要時減量。如出現(xiàn)白細胞減少，需停藥。

用法用量：1.口服。開始劑量為一日5-10mg（1~2粒），分1-2次服，腎功能嚴重受損病人(肌酐清除率低于30ml/min)為一日2.5mg。 2.根據(jù)血壓水平，可逐漸增加劑量，一般有效劑量為一日10-20mg（2~4粒），一日最大劑量一般不宜超過40mg(8粒) 3.本品可與其它降壓藥特別是利尿劑合用，降壓作用明顯增強，但不宜與潴鉀利尿劑合用。

禁忌：對本品過敏者或雙側性腎動脈狹窄患者忌用.兒童?腎功能嚴重受損者慎用.

注意事項：1.個別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減少者，可能會引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5mg開始。
2.定期作白細胞計數(shù)和腎功能及血鉀測定。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦?哺乳期婦女慎用。

兒童用藥：兒童慎用。

老人用藥：老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大于65歲患者，開始劑量為2.5mg，并嚴密監(jiān)測血壓和有代表性的實驗室參數(shù)。

藥物相互作用：未進行該項實驗且無可靠參考文獻

藥理毒理：1.本品為血管緊張素轉換酶抑制劑?？诜笤隗w內水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者強烈抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。
2.本品對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及原發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。

藥代動力學：1.依那普利是前體藥物，其乙酯部分在肝內被迅速水解，轉化成它的有效代謝產物--依那普利拉來發(fā)揮降壓作用。
2.口服依那普利約68%被吸收，與食物同服不影響生物利用度。服藥后1小時，血漿依那普利濃度可達峰值。服藥后3.5～4.5小時，依那普利拉血漿濃度可達峰值，半衰期為11小時。
3.肝功能異常者依那普利轉變成依那普利拉的速度延緩，依那普利給藥20分鐘后廣泛分布于全身，肝、腎、胃和小腸藥物濃度最高，大腦中濃度最低。一日口服2次，兩天后，依那普利拉與血管緊張素轉換酶結合達到穩(wěn)態(tài)，最終半衰期延長為30～35小時.
4.依那普利拉主要由腎臟排泄。嚴重腎功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出現(xiàn)藥物蓄積，本藥能用血液透析法清除。

貯藏：密封，置陰涼處。

有效期：24個月