芬布芬膠囊
國藥準字H11021525
化學藥品
北京北大藥業(yè)有限公司(國產)
處方藥
本品含芬布芬(C16H14O3)應為標示量的90.0%～110.0 %。
1.本品用于類風濕關節(jié)炎，風濕性關節(jié)炎，骨關節(jié)炎，脊柱關節(jié)病的治療。
2.還可用于牙痛，手術后疼痛及外傷性疼痛。
0.15g
1.本品不良反應主要為胃腸道反應，表現(xiàn)為胃痛、胃燒灼感、惡心，少數(shù)出現(xiàn)嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。
2.頭暈、皮疹、白細胞數(shù)輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
2.頭暈、皮疹、白細胞數(shù)輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。
口服。
1.成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。
2.小兒常用量：尚未建立。
1.對本品過敏者禁用。
2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用。
2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。
3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用。
同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
孕婦、哺乳期婦女應禁用。
兒童應禁用。
請遵醫(yī)囑。
1.本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期（t1/2β），應根據(jù)血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故兩周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用，可加強本品代謝，使血藥濃度下降而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用，可減慢本品在肝內的代謝及其排泄，延長本品的血消除半衰期（t1/2β），應根據(jù)血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.本品干擾雙硫侖代謝，兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故兩周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。
1.本品為一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內后代謝成為聯(lián)苯乙酯后具有抑制環(huán)氧合酶的活性，使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明，本品的抗炎鎮(zhèn)痛作用比吲哚美辛弱，但比阿司匹林強。
2.急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。
2.急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為200～720mg/kg，腹腔注射LD50為265～575mg/kg；小鼠經口LD50為795～1673mg/kg，腹腔注射LD50為506～811mg/kg。
本品口服后2小時左右80%被吸收。
1.活性代謝物的血濃度在6～8小時達峰值。
2.T1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。
3.血漿蛋白結合率為98%～99%。
4.66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。
1.活性代謝物的血濃度在6～8小時達峰值。
2.T1/2較長，約7小時，但72小時仍在血中可以測到濃度。
3.血漿蛋白結合率為98%～99%。
4.66%由尿排出，10%由呼吸道排出，10%由糞便排出。
遮光，密封保存。
24個月
