通用名稱：氟尿嘧啶口服乳

商品名稱：

漢語拼音：

批準文號：國藥準字H22024186

藥品分類：化學藥品

生產(chǎn)企業(yè)：通化萬通藥業(yè)股份有限公司(國產(chǎn))

藥品性質(zhì)：處方藥

相關(guān)疾病：消化系統(tǒng)腫瘤,胃癌,胰腺癌,腸癌,膽道癌,原發(fā)性肝癌,轉(zhuǎn)移性肝癌,

性狀：

主要成份：本品主要成份為氟尿嘧啶。

適應癥：用于消化系統(tǒng)腫瘤,包括胃癌、胰腺癌、腸癌、膽道癌、原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性肝癌。

規(guī)格：1.785%

不良反應：1.惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉，周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后2~3周內(nèi)達到最低點，約在3-4周后恢復正常），血小板減少罕見，極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調(diào)等。
2.長期應用可導致神經(jīng)系統(tǒng)毒性。
3.偶見用藥后心肌缺血，可出現(xiàn)心絞痛和心電圖的變化，如發(fā)生經(jīng)證實的心血管反應（心律失常、心絞痛、ST段改變）則氟尿嘧啶不能再用，因有瘁死危險。

用法用量：口服。一次10-20ml，分3~4次口服，30天為一療程，總量為10~15g。

禁忌：1.妊娠3個月內(nèi)孕婦禁用。
2.伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時患者禁用。
3.哺乳期婦女禁用。
4.體質(zhì)衰弱患者禁用。

注意事項：1.本品在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應用本品導致第二個原發(fā)惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。
2.除單用本品較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。
3.當伴發(fā)水痘或帶狀皰疹時禁用本品。
4.有下列情況者慎用本品：
(1)肝功能明顯異常。
(2)周圍血白細胞計數(shù)低于3500／mm3、血小板低于5萬／mm3者。
(3)感染、出血（包括皮下和胃腸道）或發(fā)熱超過38℃者。
(4)明顯胃腸道梗阻。
(5)失水或（和）酸堿、電解質(zhì)平衡失調(diào)者。開始治療前及療程中應定期檢查周圍血象。老年患者慎用氟尿嘧啶，年齡在70歲以上及女性患者，曾報告對氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療有個別的嚴重毒性危險因素。密切監(jiān)測和保護臟器功能是必要的。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.人類有極少數(shù)由于在妊娠初期三個月內(nèi)應用本品而致先天性畸形者，并可能對胎兒產(chǎn)生遠期影響，故在婦女妊娠初期三個月內(nèi)禁用本藥。 2.由于本品潛在的致突、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)的毒副反應，因此在應用本品期間不允許哺乳。

兒童用藥：尚不明確

老人用藥：尚不明確

藥物相互作用：1.曾報告多種藥物可在生物化學上影響氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常見的藥物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氫葉酸。
2.與甲氨喋呤合用，應先給甲氨喋呤4～6小時后再給予氟尿嘧啶，否則會減效，先給予四氫葉酸，再用氟尿嘧啶可增加其療效。
3.別嘌呤醇可以減低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制5.用本品時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。

藥理毒理：1.在體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)?－氟－2－脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槊撗跣叵汆奏ず塑账?，從而抑制DNA的生物合成。
2.還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。
3.本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。

藥代動力學：口服雖能吸收，但血藥濃度達峰時間較長，而體液分布和濃度不恒定，其生物利用度不如靜脈給藥。

貯藏：遮光，密封保存。

有效期：24個月