奮乃靜片
國藥準字H52020394
化學藥品
貴州光正制藥有限責任公司(國產)
處方藥
本品主要成份為奮乃靜。
1. 對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙，絕經與阿爾茨海默病綜合征。因鎮(zhèn)靜作用較弱，對血壓的影響較小。適用于器質性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊性行為障礙。2. 止嘔，各種原因所致的嘔吐或頑固性呃逆。
2mg
1. 主要有錐體外系反應，如:震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙等。長期大量服藥可引起遲發(fā)性運動障礙。 2. 可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經?？沙霈F口干、視物模糊、乏力、頭暈、心動過速、便秘、出汗等。 3. 少見的不良反應有體位性低血壓，粒細胞減少癥與中毒性肝損害。偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。
口服。
1.治療精神分裂癥:從小劑量開始，一次2～4mg（1～2片），一日2～3次。以后每隔1～2日增加6mg，逐漸增至常用治療劑量一日20～60mg（10～30片）。維持劑量一日10～20mg（5～10片）。
2.用于止嘔:一次2～4mg（1～2片），一日2～3次。
基底神經節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。
1. 患有心血管疾病(如心衰，心肌梗死，傳導異常)應慎用。 2. 出現遲發(fā)性運動障礙，應停用所有的抗精神病藥。 3. 出現過敏性皮疹及惡性綜合征應立即停藥并進行相應的處理。 4. 肝，腎功能不全者應減量。 5. 癲癇患者應慎用。 6. 應定期檢查肝功能與白細胞計數。 7. 用藥期間不宜駕駛車輛，操作機械或高空作業(yè)。
孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
12歲以下兒童用量尚未確定。
按情況酌減用量，開始使用劑量要小，緩慢加量。
1. 本品與乙醇或中樞神經抑制藥，尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時，可彼此增效。2. 本品與苯丙胺類藥合用時，由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用，后者的效應可減弱。3. 本品與制酸藥或止瀉藥合用，可降低口服吸收。4. 本品與抗驚厥藥合用，不能使抗驚厥藥增效。5. 本品與抗膽堿藥合用，效應彼此加強。6. 本品與腎上腺素合用，腎上腺素的α受體效應受阻，僅顯示出β受體效應，可導致明顯的低7. 本品與胍乙啶類藥物合用時，后者的降壓效應可被抵消。8. 本品與左旋多巴合用時，前者可抑制后者的抗震顫麻痹效應。9. 本品與單胺氧化酶抑制藥或三環(huán)類抗抑郁藥合用時，兩者的抗膽堿作用可相互增強并延長。
本品為吩噻嗪類的哌嗪衍生物，藥理作用與氯丙嗪相似，抗精神病作用主要與其阻斷與情緒思維的中腦邊緣系統(tǒng)及中腦―皮層通路的多巴胺受體（DA2）有關，而阻斷網狀結構上行激活系統(tǒng)的a -腎上腺素受體，則與鎮(zhèn)靜安定作用有關。本品鎮(zhèn)吐作用較強，鎮(zhèn)靜作用較弱。
口服后分布至全身，經膽汁排泄，部分在腸道中重吸收，半衰期（t1/2）為9小時。本品可通過臍血進入胎兒，也可從母乳中排出。本品具有高度的親脂性與蛋白結合率。小兒與老齡者對本品的代謝與排泄均明顯降低。
遮光，密封保存。
24個月
