鮭降鈣素注射液
固泰寧
國藥準字H20040495
化學藥品
銀谷制藥有限責任公司(國產)
處方藥
本品為無色澄明液體。
本品主要成份為鮭降鈣素，輔料為冰醋酸、醋酸鈉、氯化鈉、注射用水。
1．禁用或不能使用常規(guī)雌激素與鈣制劑聯(lián)合治療的早期和晚期絕經后骨質疏松癥以及老年性骨質疏松癥。
2．繼發(fā)于乳腺癌、肺癌或腎癌、骨髓瘤和其他惡性腫瘤骨轉移所致的高鈣血癥。
3．變形性骨炎。
1ml：8.3ug(50IU)。
1.可以出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、輕度的面部潮紅伴發(fā)熱感。這些不良反應與劑量有關，靜脈注射比肌內注射或皮下注射給藥更常見。
2.罕見的多尿和寒戰(zhàn)已有報告。在罕見的病例中，給予本品可導致過敏反應，包括注射部位的局部反應或全身性皮膚反應。據報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛脫。
2.罕見的多尿和寒戰(zhàn)已有報告。在罕見的病例中，給予本品可導致過敏反應，包括注射部位的局部反應或全身性皮膚反應。據報道個別的過敏反應可導致心動過速、低血壓和虛脫。
皮下或肌肉注射，在醫(yī)生指導下用藥。老年骨質疏松癥：采用肌肉或皮下注射，十二周為一療程。第一周：每日一次，每次50-100IU；第二周：隔日一次，每次50-100IU；第三周至第十二周：每周一次，每次50-100IU。治療期間根據病情，每日服鈣元素0.5-1.0克，維生素D400單位；痙攣性低鈣癥會在鈣離子降低時發(fā)生，若有此反應可補充鈣制劑。
1.對降鈣素過敏者禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
2.孕婦及哺乳期婦女禁用。
1．本品臨床使用前必須進行皮膚試驗。皮膚試驗方法如下：(1ml：50IU)用T.B針筒取0.2ml，用生理鹽水稀釋至1ml，皮下注射0.1ml(約1IU)，觀察15分鐘，注射部位不超過中度紅色為陰性，超過中度紅色為陽性。
2．長期臥床治療的患者，每日需檢查血液生化指標和腎功能。
3．治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、肱暈、哮喘應停用。
4．變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者，應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。
2．長期臥床治療的患者，每日需檢查血液生化指標和腎功能。
3．治療過程中如出現(xiàn)耳鳴、肱暈、哮喘應停用。
4．變形性骨炎及有骨折史的慢性疾病患者，應根據血清堿性磷酸酶及尿羥脯氨酸排出量決定停藥或繼續(xù)治療。
禁用。
兒童使用本品的安全性資料尚未確定，故不推薦兒童使用。
未見其它不良反應。
1．抗酸藥和導瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵而影響本藥吸收。
2．與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。
2．與氨基糖苷類合用會誘發(fā)低鈣血癥。
本品是鈣代謝調節(jié)劑，降鈣素是由甲狀腺細胞分泌的多肽激素，具有抑制破骨細胞的活性，從而抑制骨鹽溶解，阻止鈣由骨釋出，由于骨骼對鈣的攝取仍在進行，因而可降低血鈣。
據文獻資料報道，本品肌肉或皮下注射后，絕對生物利用度大約為70%，1小時達到最大的血漿濃度，半衰期70～90分鐘。鮭降鈣寨和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄，2%以藥物的原形排泄。表觀分布容積0.15～0.3L/kg，蛋白結合型占30～40%。
遮光，密閉，在2～8℃保存。
24個月
